
莱博雷生(Dayvigo),由日本卫材药厂研发,是一种可逆性、竞争性和口服活性的食欲素OX1和OX2受体的双重拮抗剂。该药物通过抑制食欲素神经传递,有效调节睡眠-觉醒节律,帮助患者快速入睡并保持良好的睡眠质量。2019年12月,莱博雷生获得美国FDA批准上市,主要用于治疗成人入睡困难或睡眠维持困难为特征的失眠症。
莱博雷生(Dayvigo)的推荐剂量为5毫克,每晚一次,应在睡前服用,并且在计划醒来时间前至少7小时服用。如果患者的临床反应良好且能够耐受,剂量可以增加到最大推荐剂量10毫克,每晚一次。需要注意的是,如果与餐同时服用或餐后不久服用,可能会延迟入睡时间。
在使用莱博雷生时,需要特别注意与其他药物的相互作用。与强或中度CYP3A抑制剂同时使用时,应避免合用。若需与弱CYP3A抑制剂联合给药,莱博雷生的最大推荐剂量应为5毫克,每晚一次。此外,应避免与强或中度CYP3A诱导剂同时使用,因为这些药物可能会降低莱博雷生的全身暴露和功效。
对于肝功能损害的患者,莱博雷生的剂量需要适当调整。中度肝功能损害患者的最大推荐剂量为5毫克,每晚一次。严重肝功能损害患者则不推荐使用莱博雷生。患者在使用过程中应定期监测肝功能,以及时发现和处理可能的不良反应。
正确使用莱博雷生,不仅可以提高睡眠质量,还能减少因睡眠问题带来的日常生活困扰。在遵循医嘱的前提下,合理调整剂量和用药时间,是确保治疗效果的关键。
为了确保莱博雷生的安全和有效性,患者在使用时需要注意以下几个方面:
莱博雷生是一种中枢神经系统(CNS)抑制剂,即使按处方使用,也可能损害日间觉醒。患者在服药期间可能会出现警觉性和运动协调性受损的情况,包括早晨损害。这些风险会随着剂量的增加和与其他CNS抑制剂联合使用而增加。因此,对于服用10毫克莱博雷生的患者,应提醒他们在白天避免从事需要高度警觉性的活动,如驾驶车辆或操作重型机械。
莱博雷生应储存在20°C至25°C的环境中,允许在15°C至30°C的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药效。此外,药物应放在原装容器中,密封保存,不要与其它药物混合或转移,以防污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。
孕妇和哺乳期妇女在使用莱博雷生时应格外谨慎。目前尚无足够的临床数据支持该药物在这两类人群中的安全性和有效性。因此,除非绝对必要,否则不建议使用。对于老年人,由于其代谢能力较弱,初始剂量应从5毫克开始,并根据实际情况进行调整。
了解并遵守这些用药注意事项,有助于患者更好地管理和控制失眠症状,提高生活质量。同时,定期与医生沟通,监测药物的效果和潜在的不良反应,也是确保治疗成功的重要环节。
免费咨询电话
400-001-2811