




恩考芬尼是一种激酶抑制剂,用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。本文将详细介绍恩考芬尼的价格、上市情况以及用药注意事项。
恩考芬尼的市场价格因不同规格而有所差异。根据市场信息,恩考芬尼的常见规格及其价格如下:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会因地区、销售渠道等因素有所不同。建议在购买前咨询专业的医药机构或药店,获取最新的价格信息。
目前,恩考芬尼尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。市场上并没有恩考芬尼的仿制药。这意味着患者需要自费购买该药物,且无法享受医保报销政策。
在美国,恩考芬尼已经获得了FDA的批准,并于2018年6月27日上市,与比米替尼联合使用,用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。美国市场的价格可能有所不同,具体价格需要咨询当地的医药机构。
恩考芬尼在全球范围内已经获得了多个国家和地区的批准。2018年6月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了恩考芬尼与比米替尼联合使用,用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
此外,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)也在2018年通过了一项建议,批准BRAFTOVI(恩考芬尼)联合MEKTOVI(比米替尼)用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
截至目前,恩考芬尼尚未在中国上市。患者如果需要使用该药物,通常需要通过海外购药渠道进行购买。这种情况下,患者应确保购买渠道的合法性和药物的真实性,避免购买到假冒伪劣产品。
虽然恩考芬尼在中国尚未上市,但随着医疗科技的发展和国际交流的加深,未来该药物有可能在中国市场获批。届时,患者将有更多的治疗选择。
在使用恩考芬尼时,需要注意与其他药物的相互作用。一些药物可能会增加恩考芬尼的血药浓度,从而增加不良反应的风险。常见的药物包括CYP3A4抑制剂(如酮康唑、克拉霉素等)和CYP3A4诱导剂(如利福平、圣约翰草等)。
为了避免药物相互作用带来的风险,患者在使用恩考芬尼期间应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、保健品等。医生会根据患者的具体情况,调整药物剂量或更换其他治疗方案。
恩考芬尼的常见不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、关节痛等。严重不良反应可能包括皮肤毒性、心脏问题、肝功能异常等。患者在使用恩考芬尼期间,应密切关注身体状况,如有不适及时就医。
对于轻度不良反应,患者可以通过调整生活方式、饮食习惯等方式缓解症状。对于严重不良反应,应立即停药并就医,由专业医生评估并调整治疗方案。
总之,患者在使用恩考芬尼时,应严格遵循医生的指导,定期进行复查,确保治疗的安全性和有效性。
免费咨询电话
400-001-2811