




匹米替比(Jeselhy),是一种由日本大鹏药品工业株式会社研发生产的新型抗癌药物。2022年6月20日,该药物获得日本独立行政法人药品和医疗器械综合机构(PMDA)的批准上市,主要用于治疗化疗后进展的胃肠道间质瘤(GIST)。匹米替比在全球范围内被广泛认为是首个上市的热休克蛋白90(HSP90)抑制剂,其在胃肠道间质瘤治疗领域的应用为患者带来了新的希望。
匹米替比(Pimitespib)是一种白色薄膜包衣片剂,表面刻有数字“40”,反面刻有“P115”。该药物的规格为40mg*40粒,每盒价格约为2672美元。匹米替比尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,患者需要通过正规医疗服务机构购买。该药物的适应症主要为化疗后进展的胃肠道间质瘤,其主要成分是Pimitespib。
匹米替比是一种HSP90抑制剂,HSP90是一种分子伴侣蛋白,对多种与肿瘤生长和存活相关的蛋白质(如KIT和PDGFRA)进行适当折叠并保持其结构稳定。匹米替比通过抑制HSP90的功能,导致这些关键蛋白的降解,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。临床研究表明,匹米替比对胃肠道间质瘤的治疗效果显著,特别是在化疗无效的情况下,为患者提供了新的治疗选择。
匹米替比在使用过程中可能会出现多种副作用,包括腹泻、眼部症状、出血、味觉改变、食欲不振、恶心和呕吐等。其中,腹泻是最常见的不良反应之一,严重腹泻可能导致脱水和电解质失衡,影响药物的吸收和疗效。医生需要定期询问患者是否出现腹泻症状,并评估其严重程度。患者也应密切关注自身排便情况,一旦出现腹泻症状应及时向医生报告。对于轻微的副作用,可以通过调整生活习惯或给予对症支持治疗来缓解;对于严重的副作用,则需要考虑停药或减少药物剂量。
匹米替比的服用时间和方法非常重要。患者应严格按照医嘱在特定的时间窗口外服药,避免在饭前1小时到饭后2小时内服用。饭后服用可能导致药物的最大血药浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)升高,影响药物的疗效。成人患者在接受匹米替比治疗时,需在医生的指导下遵循特定的给药方案。连续五天每日摄取一次药物,每次剂量为160mg,完成连续五天的疗程后,患者需暂停用药两天,以便身体进行适度的休息与调整。随后,再次启动相同的给药模式,即连续五天每日一次的160mg口服剂量,之后再次停药两天。
对于孕妇或可能受孕的女性,不建议使用匹米替比药物,以避免潜在风险。哺乳期妇女在服用此药物期间,建议暂停哺乳,因为匹米替比中的某些成分可能会进入乳汁,给婴儿带来严重的副作用。有生殖潜力的女性和男性在用药期间及用药结束后的四个月内,应采取有效的避孕措施。考虑到匹米替比可能对儿童的骨骼生长产生不良影响,建议儿童避免使用该药物,以确保其健康成长。对于肾功能损害的患者,虽然无需调整匹米替比的剂量,但仍需密切关注其病情变化。
在使用匹米替比期间,患者应注意以下几点日常管理事项。首先,保持良好的生活习惯,均衡饮食,适量运动,增强身体抵抗力。其次,定期复查,密切关注病情变化,及时向医生反馈任何不适症状。最后,避免接触感染源,保持个人卫生,减少感染风险。遵循医生的指导,按时按量服药,不要随意增减剂量或停药,以确保治疗效果。
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