




Adagrasib(阿达格拉西布)是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗经FDA批准检测确认为KRAS G12C突变且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该药物由美国Mirati Therapeutics研发,并于2022年12月12日获得美国FDA批准上市。然而,Adagrasib在国内的上市情况如何呢?本文将详细探讨这一问题。
截至2025年3月9日,Adagrasib(阿达格拉西布)尚未在中国大陆地区上市。根据最新信息,该药物在美国获得FDA批准后,尚未在中国国家药品监督管理局(NMPA)完成注册和审批流程。这意味着国内的医院药房暂时无法提供Adagrasib,患者也无法通过常规渠道购买到这种药物。
虽然Adagrasib尚未在中国正式上市,但患者可以通过一些特殊途径获得该药物。首先,患者可以尝试通过“特殊程序”申请进口,这通常需要医生的推荐和相关医疗证明。其次,患者也可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买Adagrasib。这些平台会从合法渠道进口药物,并确保药品的质量和安全性。在购买时,患者应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。
Adagrasib在美国市场的价格较高,大约每瓶售价为13,000美元。如果通过特殊途径或跨境电商平台购买,价格可能会有所波动,但总体上不会相差太多。由于Adagrasib尚未纳入中国的医保报销范围,患者需要自费购买,这无疑增加了患者的经济负担。
Adagrasib的推荐剂量为600毫克,每日两次,口服给药。患者应在餐前或餐后至少1小时服用药物,以确保药物的最佳吸收效果。在用药期间,患者应遵循医生的指导,定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的疗效和副作用。
Adagrasib的常见副作用包括恶心、腹泻、呕吐、疲劳等。如果出现轻微的副作用,患者可以继续服用药物,并采取一些缓解措施,如多喝水、保持良好的饮食习惯等。如果副作用严重,如持续性恶心、剧烈腹泻等,应及时联系医生,调整用药方案或采取其他治疗措施。
对于孕妇、哺乳期妇女以及儿童,Adagrasib的安全性和有效性尚未得到充分研究。因此,这些特殊人群应谨慎使用该药物,除非医生认为其潜在益处大于风险。同时,患者在用药期间应避免饮酒和吸烟,这些不良习惯可能会影响药物的效果和安全性。
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