




立他司特(Xiidra)是一种用于治疗干眼症(Dry Eye Disease, DED)的滴眼液,由美国夏尔制药公司研发,于2016年7月获得美国FDA批准。本文将详细介绍立他司特的作用与功效、用法用量、副作用及注意事项。
立他司特(Lifitegrast)通过阻断T淋巴细胞上的CD11a(白细胞粘附糖蛋白LFA-1α)与其配体ICAM-1的结合,减少炎症介质的释放,从而减轻眼部炎症和干眼症状。立他司特的主要成分是Lifitegrast,这是一种小分子整合素拮抗剂,具有较高的生物利用度和较低的系统暴露。
立他司特主要用于治疗干眼症的体征和症状。干眼症是由泪液分泌不足或蒸发过快导致的眼部不适,常见症状包括眼睛干涩、刺痛、异物感、视力模糊等。立他司特通过减少眼部炎症,改善泪膜稳定性和增加泪液分泌,有效缓解这些症状。
立他司特的药代动力学研究表明,其血浆低谷浓度介于0.55纳克/毫升至3.74纳克/毫升之间。患者在使用立他司特时,应严格按照医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。
立他司特的推荐剂量为每日两次,每次一滴。使用一次性容器向每只眼睛滴入一滴立他司特,每次间隔时间大约12小时。每只眼睛使用后应立即丢弃一次性容器。在使用立他司特前应摘下隐形眼镜,并在使用后15分钟戴上。
立他司特最常见的不良反应包括眼睛刺激、不适或视力模糊,以及不寻常的味觉感知。其他不良反应可能包括头痛、流泪增加、眼睛红润等。如果出现严重的不良反应,应立即停止使用并咨询医生。
对于孕妇,目前没有关于孕妇使用立他司特的可用数据来告知任何药物相关风险,但仍建议在医生的指导下使用。哺乳期妇女应考虑母乳喂养对发育和健康的益处,以及母亲对立他司特的临床需求和立他司特对母乳喂养婴儿的潜在不良影响。17岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未确定。老年患者未观察到与年轻成人患者之间的安全性或有效性存在总体差异。
由于临床试验数据有限,立他司特的药物相互作用尚未明确。患者在使用立他司特时,应告知医生正在使用的所有药物,以便医生评估潜在的相互作用风险。
立他司特应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。立他司特的有效期为24个月。
立他司特是一种有效的干眼症治疗药物,通过减少眼部炎症和改善泪膜稳定性,有效缓解干眼症状。患者在使用过程中应注意用法用量、不良反应和特殊人群用药等方面的注意事项,以确保安全有效地使用药物。
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