
雷莫西尤单抗(Ramucirumab),也被称为希冉择,是一种靶向血管生成抑制剂,被广泛应用于多种癌症的治疗。这种药物通过抑制肿瘤细胞和新生血管的生长,减缓肿瘤的发展和蔓延,从而提高患者的生存率。本文将详细介绍雷莫西尤单抗的用药说明及其注意事项。
雷莫西尤单抗是一种注射剂,规格为100mg/10ml或500mg/50ml,呈透明至微乳白色,无色至微黄色溶液,单剂量瓶装。该药物应严格按照医嘱和说明书进行使用,不得随意更改剂量或停药。
雷莫西尤单抗的推荐剂量为每2周8mg/kg,静脉输注60分钟,单用或与每周紫杉醇联合使用。如果第一次输注可以耐受,所有随后的雷莫西尤单抗输注可以在30分钟内完成。治疗应持续进行,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性反应。
雷莫西尤单抗的小瓶应存放在冰箱中,温度控制在2°C-8°C,置于原纸箱内避光。严禁冷冻和摇晃,以保证药品的稳定性。一旦开启,应在24小时内使用。
在开始使用雷莫西尤单抗治疗前,应先控制高血压。每两周监测一次血压,或根据治疗需要更频繁地监测。对于严重高血压且无法通过药物控制的患者,或患有高血压危象或高血压脑病的患者,应永久停用雷莫西尤单抗。
雷莫西尤单抗增加了出血和消化道出血的风险,尤其是≥3级出血事件。在接受雷莫西尤单抗治疗的2137名患者中,各种程度的出血发生率为13-55%,其中3-5级出血发生率为2-5%。医生应密切监测患者的出血情况,必要时调整治疗方案。
雷莫西尤单抗会增加胃肠道穿孔的风险,这是一个潜在的致命事件。在2137名接受治疗的患者中,所有级别和3-5级胃肠穿孔的发生率范围为<1-2%。患者如出现腹痛、发热等症状,应及时就医。
接受抑制VEGF或VEGFR途径的药物的患者可能会出现伤口愈合受损。雷莫西尤单抗是一种VEGFR2拮抗剂,有可能对伤口愈合产生不利影响。择期手术前28天应停用雷莫西尤单抗。在大手术后至少2周内以及伤口完全愈合前,不得服用雷莫西尤单抗。
临床试验中出现了严重的、有时是致命的动脉血栓栓塞事件(ATEs),包括心肌梗死、心脏骤停、脑血管意外和脑缺血。在接受雷莫西尤单抗治疗的2137名患者中,所有级别的ATE发生率为1-3%,其中3-5级ATE的发生率为<1-2%。医生应密切监测患者的心血管状况。
对于孕妇,雷莫西尤单抗可能会对胎儿造成伤害,应尽量避免在孕期使用。哺乳期女性在雷莫西尤单抗治疗期间及最后一次剂量后的2个月内应避免母乳喂养。轻度或中度肝功能损害的患者通常不建议调整剂量,但对于Child-Pugh B型或C型肝硬化患者,应特别小心并密切监测。
目前尚不清楚雷莫西尤单抗与其他药物之间的相互作用。在使用雷莫西尤单抗期间,患者应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的相互作用风险。
雷莫西尤单抗作为一种重要的抗癌药物,其疗效显著,但在使用过程中需要注意多种风险和副作用。患者应严格遵循医嘱,定期进行检查,以确保治疗的安全性和有效性。
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