




卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗hr阳性、her2阴性的晚期或转移性乳腺癌。这种药物通过抑制特定的信号通路,阻止癌细胞的生长和扩散。本文将详细介绍卡帕塞替尼的用药方法、剂量调整、以及在使用过程中需要注意的事项。
在使用卡帕塞替尼之前,医生会根据患者的具体情况,包括基因突变类型,来决定是否适合使用这种药物。卡帕塞替尼通常与氟维司汀联合使用,以提高治疗效果。
卡帕塞替尼的推荐剂量为400毫克,每日两次口服(间隔约12小时),有或无食物,持续4天,然后休息3天。患者应继续服用卡帕塞替尼,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。如果患者在预定时间的4小时内漏服一剂,应补服漏服的剂量。如果错过一次剂量超过预定时间4小时,应跳过该剂量,并在通常的预定时间服用下一剂量。如果患者呕吐一剂,不应再服用额外剂量,而应在常规时间服用下一剂。
如果患者出现不良反应,需要调整剂量。推荐的减量应咨询医学顾问。如果与强CYP3A抑制剂合用,可将卡帕塞替尼的剂量减少至320毫克,每日口服两次,连续4天,然后停药3天。与中度CYP3A抑制剂合用时,也应适当减少剂量。
卡帕塞替尼通常与氟维司汀联合使用。对于绝经前和围绝经期妇女,根据当前的临床实践标准,给予促黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。对于男性,考虑根据当前的临床实践标准给予LHRH激动剂。有关推荐的氟维司汀剂量信息,请参阅氟维司汀的完整处方信息。
在使用卡帕塞替尼的过程中,患者和医生需要密切关注可能出现的不良反应,并采取相应的预防措施。
卡帕塞替尼治疗的患者可能出现严重高血糖,伴有酮症酸中毒。因此,在开始使用卡帕塞替尼之前,应评估患者的空腹血糖(FG)和糖化血红蛋白(HbA1c),并在治疗前优化血糖。在治疗期间,每月至少评估一次FG,每三个月监测一次HbA1c。患者应被告知卡帕塞替尼可能导致高血糖的症状,如过度口渴、尿频或尿量增多、食欲增加而体重减轻等,并在出现这些症状时立即联系医疗保健专业人员。
卡帕塞替尼治疗的患者可能出现严重腹泻并伴有脱水。医生应监测患者腹泻的体征和症状,建议患者在服用卡帕塞替尼时增加口服液体,并在出现腹泻迹象时开始止泻治疗。根据腹泻的严重程度,可能需要暂时停药、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
卡帕塞替尼治疗的患者可能出现严重的皮肤不良反应,包括多形性红斑(EM)、手掌-足底红肿、嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的药物反应。医生应监测患者皮肤不良反应的体征和症状,建议尽早咨询皮肤科医生。根据皮肤不良反应的严重程度,可能需要暂时停药、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
对于孕妇,卡帕塞替尼可能对胎儿造成伤害。因此,孕妇和具有生殖潜力的女性应被告知对胎儿的潜在风险。哺乳期女性应避免在使用卡帕塞替尼期间母乳喂养。对于具有生殖潜力的男性和女性,建议在服用卡帕塞替尼期间和最后一次服药后的1个月内使用有效的避孕措施。对于老年人和肾功能损害患者,建议根据具体情况调整剂量。
通过详细了解卡帕塞替尼的用药方法和注意事项,患者和医生可以更好地管理治疗过程,减少不良反应的发生,提高治疗效果。
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