




立他司特(Lifitegrast),商品名为Xiidra,是一种用于治疗干眼症的滴眼液。该药物由Shire制药公司研发,并于2016年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。立他司特通过抑制白细胞黏附分子LFA-1α(CD11a)的活性,减少眼部炎症,从而缓解干眼症的症状。本文将详细介绍立他司特的适应症、用法用量、不良反应、注意事项等内容。
立他司特适用于治疗干眼病(Dry Eye Disease, DED)的体征和症状。干眼症是一种常见的眼科疾病,表现为眼睛干燥、刺痛、异物感、视力模糊等症状。立他司特通过抑制眼部炎症反应,减轻这些症状,提高患者的生活质量。
立他司特的推荐剂量为每次1滴,每天2次,每次间隔约12小时。使用时,应从一次性容器中取出滴眼液,每只眼睛各滴1滴,滴完后立即丢弃一次性容器。在使用立他司特之前,应先摘下隐形眼镜,并在使用后15分钟再戴回。这有助于药物更好地发挥作用,避免因隐形眼镜导致的药物吸收不完全。
立他司特的常见不良反应包括眼睛刺激、不适或视力模糊,以及不寻常的味觉感知。其他不良反应可能包括头痛、流泪增加、眼睛分泌物增多等。如果出现严重的不良反应,如持续的眼部疼痛、红肿或视力明显下降,应立即停药并咨询医生。
对于对立他司特过敏的患者,禁止使用该药物。在使用立他司特期间,应避免接触眼睛周围的皮肤和其他敏感部位,以免引起不必要的刺激。此外,立他司特应存放在原装容器中,密封保存,避免与其他药物混合或转移,防止污染和损坏。患者应定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
目前尚无关于孕妇使用立他司特的可用数据,因此建议孕妇在医生的指导下使用。对于哺乳期妇女,应权衡母乳喂养对婴儿的益处和母亲对药物的需求,以及药物对母乳喂养婴儿的潜在不良影响。对于17岁以下的儿童患者,尚未确定其安全性和疗效,因此不推荐使用。老年人使用立他司特的安全性和有效性与年轻成人相比无显著差异。
由于临床试验数据有限,立他司特的药物相互作用尚未明确。患者在使用立他司特时,应告知医生自己正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。同时,定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
立他司特尚未在中国上市,也没有进入中国医保,市面上没有仿制药。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药物。规格为0.2ml*60支的立他司特,价格大约为547美元一盒。在购买时,应注意药品的生产日期和包装完整性,避免购买假药或劣药。
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