




Canakinumab是一种重组人源抗白介素-1 β(anti-IL-1 β)单克隆抗体,属于IgG1/κ同工型亚类。这种药物由瑞士诺华公司开发,主要用于治疗多种自身炎症性疾病和罕见的周期性发热综合征。Canakinumab通过抑制白细胞介素-1β(IL-1β)的作用,减轻炎症反应,从而改善患者的症状和生活质量。
Canakinumab被广泛用于治疗多种周期性发热综合征,包括Cryopyrin蛋白相关周期综合征(CAPS)、肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)、高免疫球蛋白D综合征/甲羟戊酸激酶缺乏(HIDS/MKD)和家族性地中海热(FMF)。这些疾病通常表现为反复的发热、皮疹、关节炎和其他炎症症状。Canakinumab通过阻断IL-1β的作用,显著减轻这些症状,提高患者的生活质量。
Canakinumab适用于治疗2岁及以上的活动性Still病,包括成人Still病(AOSD)和全身性幼年特发性关节炎(SJIA)。Still病是一种罕见的自身炎症性疾病,主要表现为高热、皮疹、关节炎和多器官受累。Canakinumab的使用可以显著降低患者的炎症指标,缓解症状,并减少疾病活动度。
对于痛风发作的成人患者,Canakinumab也是一种有效的治疗选择。特别是当非甾体抗炎药(NSAID)和秋水仙碱禁用、不耐受或疗效不佳时,Canakinumab可以作为一种替代治疗方案。推荐剂量为150mg,皮下给药,且在需要再次治疗时,应间隔至少12周才可给予新剂量。
总的来说,Canakinumab在治疗多种自身炎症性疾病和罕见的周期性发热综合征方面表现出色,显著改善了患者的生活质量。
对于妊娠期女性患者,Canakinumab主要在妊娠晚期经胎盘主动转运,可能导致宫内婴儿暴露于免疫抑制,因此需在医生的指导下谨慎使用。对于哺乳期女性患者,目前尚不清楚Canakinumab在乳汁中的影响,以及在母乳喂养婴儿中潜在的全身暴露量,建议在医生的指导下权衡利弊后决定是否使用。
目前尚未进行正式的研究来验证Canakinumab皮下给药在肝、肾损害患者中的药代动力学。因此,对于肝肾功能损害的患者,应在医生的指导下谨慎使用,并密切监测患者的病情变化。
在某些患者群体中,IL-1阻滞剂与TNF抑制剂联合使用会增加严重感染的发生率和中性粒细胞减少症的风险。因此,应避免同时使用这两种药物。此外,医生在开具Canakinumab处方时,应详细询问患者的用药史,以避免潜在的药物相互作用。
Canakinumab是一种高效的抗炎药物,但在使用过程中需要注意一些特定的事项,以确保其安全性和有效性。
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