




卡博替尼(Cabozantinib)是一种多靶点的广谱抗癌药物,由美国Exelixis生物制药公司研发。这种口服小分子靶向药物能够抑制与肿瘤生长、存活和转移相关的多个靶点,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肝细胞生长因子受体(MET)、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。由于其广泛的靶点作用,卡博替尼在多种癌症治疗中表现出显著的疗效。
卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制多种受体酪氨酸激酶(RTK)的活性,发挥其抗肿瘤作用。这些受体酪氨酸激酶在多种癌细胞中通常过表达,尤其是肝细胞生长因子受体(MET)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)等。卡博替尼能够强烈结合并抑制这些受体,从而阻断肿瘤的生长和扩散。研究显示,卡博替尼不仅能够抑制肿瘤的血管生成,还能直接杀伤癌细胞,增强免疫系统的抗肿瘤能力。
卡博替尼已被批准用于治疗多种癌症类型。2012年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准卡博替尼用于治疗晚期甲状腺髓样癌。2016年,卡博替尼又被批准用于晚期肾细胞癌患者的治疗。2019年,FDA进一步批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。此外,卡博替尼在肺癌、骨转移等多种癌症类型中也显示出良好的疗效。其广泛的靶点作用使得卡博替尼成为一种重要的抗癌药物,尤其适用于那些传统治疗方法效果不佳的患者。
多项临床试验已经验证了卡博替尼的疗效。例如,在一项针对晚期肾细胞癌的临床试验中,卡博替尼显著延长了患者的无进展生存期和总生存期。另一项针对晚期肝癌的研究显示,卡博替尼治疗组的中位生存期比安慰剂组提高了5.5个月(26.6个月 vs 21.1个月)。这些结果表明,卡博替尼在提高患者生存率和生活质量方面具有显著优势。
卡博替尼是一种处方药,必须在医生的指导下使用。常见的推荐剂量为每日一次,每次60毫克。患者应空腹服用或在进食后至少1小时再服用,以确保药物的最佳吸收。治疗过程中,医生会根据患者的具体情况调整剂量,因此患者应严格按照医嘱服药,不可自行增减剂量。
卡博替尼可能会引起一些副作用,常见的包括腹泻、口腔炎、疲劳、高血压等。严重的副作用可能包括肝功能异常、出血、穿孔等。患者在用药期间应定期进行血液检查和肝功能检测,以监测药物的安全性。如果出现严重副作用,应及时就医并告知医生正在使用的药物。
卡博替尼可能与某些药物发生相互作用,影响药效或增加副作用的风险。例如,CYP3A4抑制剂(如酮康唑)和诱导剂(如利福平)可能会改变卡博替尼的代谢,从而影响其疗效。因此,患者在使用卡博替尼期间应避免同时使用这些药物,并在医生的指导下调整治疗方案。
根据GoodRx的数据,卡博替尼的平均零售价格约为每瓶1400美元。由于该药物的价格较高,患者在购买时应选择正规的医疗机构或药店,以确保药物的质量和安全。此外,一些慈善组织和药品援助计划可能提供经济支持,帮助符合条件的患者减轻经济负担。
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