




Rozebalamin (Rosebalamin) 是一种新型药物,主要针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者。该药物由日本卫材株式会社研发,并于2024年11月20日在日本正式上市,旨在减缓ALS患者的功能障碍进展。本文将详细介绍Rozebalamin的用法用量和用药注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一重要药物。
对于成年患者,Rozebalamin的标准剂量为每日一次,每次50毫克(相当于两瓶),每周两次,通过肌肉注射的方式进行给药。在一个治疗周期的一个月中,患者需使用共计16瓶(即两盒)。每瓶药物需要用2.3毫升的生理盐水溶解,其中2.0毫升用于给药。
在使用Rozebalamin前,需要使用日本药典规定的生理盐水将其溶解,并确认药物完全溶解。开封后应立即使用,注意避光,溶解后的药物应在60分钟内给药。如果在60分钟内未使用,应丢弃药物。使用后残留的液体不得再次使用,以防止细菌污染。
Rozebalamin只能用于肌肉注射,不得静脉注射或皮下注射。注射时应避免在同一部位重复注射,以减少组织损伤的风险。同时,应注意避开神经走行部位,以防止神经受损。如果注射过程中出现剧痛或血液逆流,应立即拔针并更换注射部位。
Rozebalamin应储存在阴凉干燥处,避免阳光直射。使用后的注射器具及残液应按照医疗废物处理规范进行安全处置。药物的有效期为24个月,过期药物不得使用。
对Rozebalamin所含的任何成分有过敏史的患者禁用。使用前应详细告知医生自己的过敏史,以避免不必要的风险。
在注射Rozebalamin后,应观察患者的即时反应,尤其是在首次使用时。常见的不良反应包括过敏反应,如荨麻疹、瘙痒、皮肤潮红等;消化系统症状,如胃痛、呕吐、腹泻等;眼部症状,如视力异常、视野狭窄等;呼吸道症状,如犬吠咳嗽、呼吸困难、喘息等;心血管症状,如心动过速、心律失常、低血压等;神经系统症状,如焦虑、恐惧、意识模糊等。一旦发现任何不良反应,应立即停药并咨询医生。
目前尚未对儿童进行临床试验,因此Rozebalamin在儿童中的使用安全性尚不明确。孕妇和哺乳期妇女在使用前应咨询医生,权衡利弊后再决定是否使用。
Rozebalamin与其他药物的相互作用尚不明确。为了安全起见,在使用Rozebalamin期间,应避免同时使用其他可能产生相互作用的药物。如有疑问,应及时咨询医生或药师。
Rozebalamin作为一种新型的ALS治疗药物,具有重要的临床价值。正确使用和注意相关事项,可以帮助患者更好地控制病情,提高生活质量。希望本文的介绍能够帮助患者更好地了解和使用这一药物。
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