




考比替尼(卡比替尼)作为一种重要的靶向治疗药物,在治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤方面显示出了显著的疗效。然而,许多患者关心的一个问题是:这种药物在国内是否能够买到?本文将详细介绍考比替尼在国内的购买途径及其安全性。
考比替尼(Cobimetinib)是由瑞士罗氏公司生产的靶向治疗药物,主要适用于携带BRAF V600E或V600K基因突变的晚期黑色素瘤患者。虽然考比替尼在美国已经获得了FDA的批准,并于2015年11月10日正式上市,但在国内尚未正式获批。因此,患者在国内购买考比替尼需要通过其他途径。
虽然考比替尼尚未在中国上市,但部分大型医疗机构可能会通过特殊途径进口这种药物,以满足患者的治疗需求。患者可以咨询所在城市的三甲医院或肿瘤专科医院,了解是否有进口考比替尼的可能性。不过,这种方式通常价格较高,一盒20mg*63片的价格约为1228美元。
随着互联网的发展,许多线上药店也开始提供进口药物的销售服务。患者可以通过正规的线上药店购买考比替尼。购买时需要注意选择信誉良好的平台,并仔细核对药品的生产日期和批号,以避免购买到假药或劣药。线上药店的价格通常与医院药房相似,约为1228美元一盒。
另一种常见的购买方式是通过正规的海外代购渠道。患者可以选择一些知名的海外代购平台,如药直供等,这些平台通常会提供专业的药品咨询服务,并确保药品的质量。通过海外代购购买考比替尼的价格约为13000美元左右,即约13000美元一盒。
无论通过哪种途径购买考比替尼,患者都应选择正规的渠道,并保留好购买凭证,以便在出现问题时进行维权。
考比替尼作为一种靶向治疗药物,虽然疗效显著,但也存在一定的副作用和风险。患者在使用过程中需要注意以下几点:
考比替尼可能导致新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤。在开始治疗前,患者应进行皮肤病学评估,并在治疗期间每两个月进行一次评估。如有可疑皮损,应及时切除并进行皮肤病理评估。与维莫非尼联合使用时,停用考比替尼后6个月内仍需进行皮肤病学监测。
考比替尼可能引起出血,包括关键部位或器官的症状性大出血。患者在使用过程中如出现3级出血事件,应立即停用考比替尼。如果4周内出血情况改善至0级或1级,可以以较低剂量恢复治疗;如果4级出血事件或3级出血事件未见好转,应永久停用考比替尼。
考比替尼可能导致心肌病,特别是在基线射血分数(LVEF)低于正常值下限或低于正常值下限50%的患者中。患者在开始治疗前、开始治疗后1个月以及此后每3个月应评估射血分数。如出现左心室功能障碍事件,应通过暂停用药、减少剂量或停止治疗进行处理。对于减少剂量或暂停用药后重新开始治疗的患者,应在约2周、4周、10周和16周时再次评估射血分数。
除了上述注意事项外,患者在使用考比替尼期间还应定期进行血液检查和肝功能检测,以监测药物的副作用。如有任何不适,应及时就医。
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