




近年来,随着医学研究的不断进步,新型抗癌药物陆续问世,其中卢比替定(Lurbinectidin)作为一种针对小细胞肺癌(SCLC)的新药,引起了广泛的关注。然而,对于许多患者而言,卢比替定是否可以在国内购买,是一个亟待解答的问题。
卢比替定由西班牙PharmaMar公司研发,并于2020年6月获得美国FDA的加速批准,用于治疗在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成年患者。然而,截至2025年,卢比替定尚未在中国大陆上市。这意味着患者在国内无法通过常规渠道购买到这一药物。
虽然卢比替定在国内尚未上市,但患者仍然可以通过一些途径获取这一药物。例如,通过专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)进行购买。目前,Jazz Pharmaceuticals公司生产的卢比替定规格为4mg/瓶,价格约为13,000美元左右。由于汇率波动,具体价格可能会有所变化。患者在购买时应咨询相关服务机构,以获取最新的价格信息。
由于卢比替定未在中国上市,自然也没有进入中国的医保目录。因此,患者在购买和使用这一药物时,需要自行承担全部费用。这对于许多患者来说,是一笔不小的经济负担。尽管如此,考虑到卢比替定在治疗小细胞肺癌方面的显著效果,许多患者仍然愿意支付这笔费用,以获得更好的治疗效果。
在使用卢比替定时,患者需要注意剂量的调整。特别是在与强CYP3A抑制剂联合使用时,应避免同时给药。如果无法避免,建议将卢比替定的剂量减少50%。在停用强CYP3A抑制剂5个半衰期后,再将卢比替定的剂量恢复到初始水平。
为了减轻卢比替定可能引起的恶心和呕吐等副作用,建议在输注前使用以下预处理药物:
1. 皮质类固醇(如静脉注射地塞米松8mg或等效药物)
2. 血清素拮抗剂(如静脉注射昂丹司琼8mg或等效药物)
这些药物可以帮助患者更好地耐受卢比替定的治疗过程,减少不良反应的发生。
卢比替定的准备和使用需要严格遵守特殊处理和处置程序。以下是具体的步骤:
1. 将8ml无菌注射用水注入小瓶中,摇动至完全溶解,得到浓度为0.5mg/mL的溶液。
2. 检查溶液中是否存在颗粒物和变色情况,复溶后的溶液应为透明、无色或微黄色的溶液,基本不含可见颗粒。
3. 计算所需的注射量,公式为:注射量(mL) = [体表面积(m²) × 个体剂量(mg/m²)] / 0.5mg/mL
4. 通过中心静脉给药时,将适量的复溶溶液加入到至少100mL的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中。
5. 通过外周静脉给药时,将适量的复溶溶液加入到至少250mL的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中。
卢比替定是一种危险药物,应严格按照药品说明书的要求进行准备、使用和储存,以保证治疗的安全性和有效性。
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