




曲贝替定是一种源自海洋的新型抗肿瘤药物,由西班牙Zeltia生物制药集团下属的PharmaMar公司和美国强生集团下属的强生制药公司共同研发。该药物主要从加勒比海和地中海的海鞘中提取的四氢喹啉类生物碱进行半合成。曲贝替定对多种恶性肿瘤具有显著疗效,尤其是软组织肉瘤和平滑肌肉瘤。然而,由于其尚未在中国上市,患者需要寻找合适的购买途径。
香港的医疗水平和药品质量在全球范围内享有较高声誉,许多国际先进的抗癌药物在香港均有销售。对于希望使用曲贝替定治疗的患者,前往香港购买是一个可行的选择。首先,患者需要联系专业的医疗服务机构,如港安健康,获取详细的购药和治疗方案。这些机构通常会提供一站式服务,包括病情评估、医生预约、药品购买和后续跟踪等。
美国强生制药公司是曲贝替定的生产商之一,患者可以直接在美国购买该药物。不过,由于美国药品价格普遍较高,患者需要考虑经济负担。患者可以通过专业的医疗服务机构或直接联系美国医院和诊所,获取曲贝替定的处方和购买信息。此外,一些国际医疗服务机构也可以提供跨境购药服务,帮助患者从美国进口药品。
土耳其也是曲贝替定的重要市场之一,患者可以在土耳其购买到该药物。美国强生出口的土耳其版原研药,规格为1mg,价格大约为1354美元一盒。患者可以通过国际医疗服务机构或直接联系土耳其的医院和诊所,获取药品购买信息。土耳其的药品价格相对较低,对于经济条件有限的患者来说,是一个不错的选择。
曲贝替定是一种细胞毒性药物,需要严格遵循适用的特殊处理和处置程序。在使用前,应使用无菌技术将20mL注射用无菌水注入小瓶中,摇动小瓶直至完全溶解,重组溶液为无色或淡棕黄色的透明液体,含0.05mg/mL曲贝替定。在进一步稀释前,检查是否有颗粒物和变色,如发现颗粒或变色,请丢弃小瓶。复溶后的溶液应在30小时内使用完毕,否则需丢弃剩余溶液。
曲贝替定最常见的不良反应包括恶心、疲劳、呕吐、便秘、食欲下降、腹泻、外周水肿、呼吸困难和头痛。此外,还可能出现中性粒细胞减少症、丙氨酸转氨酶(ALT)、血小板减少症、贫血、谷草转氨酶和肌酸磷酸激酶升高。患者在使用曲贝替定前应评估中性粒细胞计数,并在整个治疗周期内定期评估。如果出现严重的不良反应,应根据医生的建议暂停给药或减少剂量。
使用曲贝替定可能会导致肝毒性和横纹肌溶解症。在每次服用曲贝替定前,应评估肝功能和肌酸磷酸激酶水平。如果出现肝功能异常或肌酸磷酸激酶水平升高,应根据医生的建议暂停给药、减少剂量或永久停药。患者在治疗期间应注意休息,避免剧烈运动,保持良好的饮食习惯,以减轻肝脏和肌肉的负担。
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