




艾伏尼布(Tibsovo)是一种重要的抗癌药物,主要用于治疗具有IDH1突变的急性髓性白血病(AML)患者。该药物最早于2018年7月20日在美国获得批准,随后在全球范围内逐渐上市。在中国,艾伏尼布的上市进程同样备受关注。2022年2月9日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准艾伏尼布在国内上市,为中国患者带来了新的治疗选择。
艾伏尼布(Tibsovo)在中国的上市时间是2022年2月9日。这一批准标志着中国成为继美国之后,又一个拥有这种先进抗癌药物的国家。艾伏尼布的上市不仅填补了国内白血病治疗领域的空白,还为患者提供了更多的治疗选择。
艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,专门针对具有IDH1突变的急性髓性白血病(AML)患者。临床研究表明,艾伏尼布能够显著改善患者的生存率和生活质量。在一项关键的临床试验中,接受艾伏尼布治疗的患者中,有近40%的患者实现了完全缓解。此外,艾伏尼布还显示出良好的安全性和耐受性。
虽然艾伏尼布已经在中国上市,但由于供应紧张,许多国内药房经常处于缺货状态。因此,患者在国内购买该药物时可能会遇到一定困难。目前,艾伏尼布的市场价格较高,规格为250mg*60片的药品价格约为39,934美元。对于经济条件有限的患者,可以考虑通过专业的海外医疗服务机构购买,价格可能会稍低一些,约为39,663美元。
在开始使用艾伏尼布之前,患者需要进行详细的基因检测,以确认是否携带IDH1突变。只有符合这一条件的患者才能从艾伏尼布治疗中获益。此外,医生会评估患者的整体健康状况,确保没有其他禁忌症。患者应遵循医生的建议,按时按量服用药物。
在使用艾伏尼布的过程中,患者需要定期进行血液检查和肝功能检测,以监测药物的疗效和潜在副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。如果出现严重的不良反应,如黄疸、皮肤瘙痒、呼吸困难等,应立即停药并就医。
为了更好地配合艾伏尼布的治疗,患者在日常生活中应注意以下几点:
艾伏尼布的上市为中国的急性髓性白血病患者带来了新的希望。患者在使用该药物时,应严格遵守医嘱,并注意日常生活中的细节,以最大限度地发挥药物的疗效。
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