




贝美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要与康奈非尼(Encorafenib)联合使用,适用于BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。本文将详细介绍贝美替尼的说明书、医保情况、价格、疗效和副作用,帮助患者更好地了解该药物。
贝美替尼由法国Pierre Fabre研发,于2018年6月获得美国FDA批准。该药物的主要成分是Binimetinib,剂型为片剂。贝美替尼的适应靶点是MEK1和MEK2,这些靶点在多种癌症中起着关键作用。
贝美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时,与康奈非尼联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。贝美替尼可随食物同服或不与食物同服。如果错过了一剂药物,在服用下一剂的6小时内不要补服错过的剂量。如果服用后出现呕吐,不需要再服用额外的剂量,继续按照用药计划服用下一剂。
贝美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应(发生率≥25%)是恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。根据不良反应的严重程度,可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。具体的剂量调整方案如下:
其他可能的严重不良反应包括心肌病、静脉血栓栓塞、眼毒性、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症和出血等。医生会根据患者的实际情况进行监测和管理。
贝美替尼在孕妇及哺乳期女性中的使用需特别谨慎。比美替尼可能对胎儿造成损害,因此有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用贝美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。老年人使用贝美替尼的有效性和安全性与年轻患者无显著差异,但仍需根据医生的建议用药。贝美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。
贝美替尼应储存在20-25°C的室温中,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放贝美替尼,防止药物受潮,湿度的变化也可能对药物的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。贝美替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
贝美替尼目前尚未在中国上市,也没有进入中国医保,市面上已有仿制药。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商获得该药。不同版本的贝美替尼价格如下:
在购买贝美替尼时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。患者应通过正规渠道购买药物,并在医生的指导下使用。
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