贝美替尼（Binimetinib）是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物，主要与康奈非尼（Encorafenib）联合使用，适用于BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。本文将详细介绍贝美替尼的说明书、医保情况、价格、疗效和副作用，帮助患者更好地了解该药物。

贝美替尼（Binimetinib）的说明书

药物基本信息

贝美替尼由法国Pierre Fabre研发，于2018年6月获得美国FDA批准。该药物的主要成分是Binimetinib，剂型为片剂。贝美替尼的适应靶点是MEK1和MEK2，这些靶点在多种癌症中起着关键作用。

用法与用量

贝美替尼的推荐剂量为45mg口服，每日两次，每次间隔约12小时，与康奈非尼联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。贝美替尼可随食物同服或不与食物同服。如果错过了一剂药物，在服用下一剂的6小时内不要补服错过的剂量。如果服用后出现呕吐，不需要再服用额外的剂量，继续按照用药计划服用下一剂。

不良反应及处理

贝美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应（发生率≥25%）是恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。根据不良反应的严重程度，可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。具体的剂量调整方案如下：

• 如果康奈非尼被永久停用，则停用贝美替尼。
• 对于中度肝功能损害患者，推荐剂量为30mg口服，每日两次。

其他可能的严重不良反应包括心肌病、静脉血栓栓塞、眼毒性、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症和出血等。医生会根据患者的实际情况进行监测和管理。

用药注意事项及日常注意事项

特殊人群用药

贝美替尼在孕妇及哺乳期女性中的使用需特别谨慎。比美替尼可能对胎儿造成损害，因此有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测，并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用贝美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。老年人使用贝美替尼的有效性和安全性与年轻患者无显著差异，但仍需根据医生的建议用药。贝美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。

药物储存

贝美替尼应储存在20-25°C的室温中，避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放贝美替尼，防止药物受潮，湿度的变化也可能对药物的稳定性产生负面影响。储存时，要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换，保持产品的质量。贝美替尼应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

购买渠道及价格

贝美替尼目前尚未在中国上市，也没有进入中国医保，市面上已有仿制药。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商获得该药。不同版本的贝美替尼价格如下：

• Array BioPharma版：规格为15mg*84粒，价格约为1887美元；规格为15mg*168粒，价格约为3678美元。
• 老挝卢修斯版：规格为15mg*180片，价格约为944美元。

在购买贝美替尼时，务必仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免买到假药或劣药。患者应通过正规渠道购买药物，并在医生的指导下使用。