




Lifitegrast是一种新型的小分子整合素抑制药,由爱尔兰夏尔开发公司(Shire Dev Llc)研发。该药物通过拮抗淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1),阻断其与细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的相互作用,从而减少炎症细胞的活化和迁移,有效缓解干眼症的症状。Lifitegrast的这种独特机制使其成为治疗干眼症的重要选择。
Lifitegrast的主要作用机制是通过拮抗LFA-1与ICAM-1的相互作用。LFA-1是一种表达在免疫细胞表面的整合素,主要负责细胞间的黏附和信号传递。当LFA-1与ICAM-1结合时,会引发炎症反应,导致免疫细胞的活化和迁移。Lifitegrast通过竞争性地结合LFA-1,阻止其与ICAM-1的相互作用,从而抑制免疫细胞的活化和迁移,减少眼部炎症反应。
干眼症的发生与眼部炎症密切相关。Lifitegrast通过抑制LFA-1与ICAM-1的结合,减少了炎症细胞的活化和迁移。这不仅减轻了眼部炎症,还减少了泪液蒸发,提高了泪膜稳定性,从而改善了患者的症状。研究表明,Lifitegrast能够显著减少干眼症患者的泪液渗透压和角膜染色评分,提升患者的舒适度和生活质量。
泪膜稳定性是评估干眼症的重要指标之一。Lifitegrast通过减少炎症细胞的活化和迁移,间接改善了泪膜的质量和稳定性。泪膜稳定性的提高有助于减少泪液蒸发,延长泪膜破裂时间,从而缓解干眼症的症状。此外,Lifitegrast还可以促进泪腺分泌,进一步改善泪液质量。
Lifitegrast的推荐剂量为每只眼睛每次使用一滴,每日两次,每次间隔约12小时。使用前应摘下隐形眼镜,并在使用后15分钟再戴上。使用过程中应避免接触眼睛周围的皮肤,以免引起刺激。每次使用后应立即丢弃一次性容器,防止污染。
Lifitegrast最常见的不良反应包括滴注部位刺激、味觉障碍和视力下降,这些不良反应的发生率通常在5%至25%之间。如果出现严重的不良反应,如剧烈的眼部疼痛、持续的红肿或视力严重下降,应立即停药并咨询医生。
对于孕妇和哺乳期妇女,目前尚无足够的临床数据来评估Lifitegrast的安全性。因此,孕妇在使用Lifitegrast时应在医生的指导下谨慎使用。哺乳期妇女应权衡母乳喂养对婴儿的益处与药物的潜在风险,必要时可暂停母乳喂养。17岁以下的儿童患者尚未进行充分的安全性和有效性研究,不建议使用Lifitegrast。
由于临床试验数据有限,Lifitegrast与其他药物的相互作用尚未完全明确。患者在使用Lifitegrast期间应避免同时使用其他眼部药物,除非在医生的指导下。如有必要,患者可以咨询医生了解是否存在潜在的药物相互作用。
Lifitegrast作为一种新型的小分子整合素抑制药,通过拮抗LFA-1与ICAM-1的相互作用,有效减少了炎症细胞的活化和迁移,改善了干眼症的症状。在使用Lifitegrast时,患者应遵循医生的指导,注意用法用量和潜在的不良反应,以确保安全和有效的治疗。
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