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伊匹木单抗(Ipilimumab)价格
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发布日期:2025-02-21

伊匹木单抗(Ipilimumab)是一种用于治疗多种癌症的免疫检查点抑制剂。该药物由美国百时美施贵宝公司生产,规格为50mg一盒,价格约为1775美元一盒。本文将详细介绍伊匹木单抗的价格及其在不同适应症中的应用,帮助患者更好地了解这一药物。

伊匹木单抗的价格及适应症

伊匹木单抗已经在中国上市,并且进入了中国医保目录,这大大减轻了患者的经济负担。然而,对于自费患者来说,了解药物的价格仍然是非常重要的。

价格详情

伊匹木单抗的规格为50mg一盒,价格约为1775美元一盒。这一价格在全球范围内相对较高,但考虑到其在多种癌症治疗中的显著效果,这一投资被认为是值得的。伊匹木单抗主要用于以下几种适应症:

适应症

1. 不可切除或转移性黑色素瘤:伊匹木单抗作为单一药物或与纳武利尤单抗联合使用,适用于治疗12岁及以上的成人和儿科患者的不可切除或转移性黑色素瘤。该治疗方案可以有效延缓肿瘤的进展并提高患者的生存期。

2. 黑色素瘤辅助治疗:伊匹木单抗可用于皮肤黑色素瘤的成人患者,特别是那些病理上区域淋巴结超过1mm且已完成完全切除术的患者。这类患者可通过辅助治疗减少复发风险,改善长期生存率。

3. 晚期肾细胞癌:与纳武利尤单抗联合使用,伊匹木单抗可用于中间或高风险的成人晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。此组合能够显著提高治疗效果,为患者提供新的治疗选择。

4. 微卫星不稳定性高或不匹配修复缺乏的转移性结直肠癌:对于患有微卫星不稳定性高(MSI-H)或不匹配修复缺乏(DMMR)的转移性结直肠癌(MCRC)患者,伊匹木单抗与纳武利尤单抗联合使用被批准作为治疗手段。该适应症的加速批准依赖于总体反应率和响应持续时间的临床数据。

除了上述适应症外,伊匹木单抗还被批准用于其他一些癌症的治疗,如肝细胞癌、转移性非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤和食管癌。这些适应症的批准进一步扩展了伊匹木单抗的应用范围,为更多患者带来了希望。

用药注意事项

正确使用伊匹木单抗不仅能够提高治疗效果,还能减少不良反应的发生。以下是一些重要的用药注意事项,帮助患者安全有效地使用伊匹木单抗。

特殊人群用药

1. 孕妇:给孕妇服用伊匹木单抗会导致胎儿损害。孕妇暴露于伊匹木单抗的人类数据不足。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

2. 哺乳期女性:没有关于母乳中存在伊匹木单抗或对母乳喂养儿童或乳汁分泌的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应,建议女性在伊匹木单抗治疗期间和最后一次给药后3个月内不要母乳喂养。

3. 具有生殖潜力的男性和女性:伊匹木单抗对孕妇使用会造成胎儿伤害。建议有生殖潜力的女性在接受伊匹木单抗治疗期间和在最后一次注射后的3个月内使用有效的避孕措施。

4. 儿童使用:伊匹木单抗的安全性和有效性已在12岁及以上的儿科患者中得到证实,用于以下适应症:作为单一药物并与纳武利尤单抗联合治疗不可切除或转移性黑色素瘤,以及与纳武利尤单抗联合用于治疗氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后进展的MSI-H或dMMR mCRC。伊匹木单抗的安全性和有效性尚未在12岁以下患有不可切除或转移性黑色素瘤或MSI-H或dMMR mCRC的儿科患者中得到证实。

5. 老年人使用:在≥65岁的患者和年轻患者之间没有观察到总体有效性差异。

不良反应及处理

1. 严重和致命的免疫介导的不良反应:伊匹木单抗是一种全人单克隆抗体,它能够阻断CTLA-4途径所诱导的T细胞抑制信号,消除对免疫反应的抑制作用。这种药物可能会诱导免疫介导的不良反应,包括但不限于免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的皮肤病、免疫介导的内分泌疾病(如肾上腺功能不全、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、甲状腺炎、1型糖尿病以及垂体炎)、免疫介导的肺炎、免疫介导的肾炎伴有肾功能障碍,以及其他各种免疫介导的不良反应。

2. 输注相关反应:使用伊匹木单抗可能会发生严重的输注相关反应。发生严重或危及生命的输注反应的患者应停用伊匹木单抗。发生轻度或中度输注反应的患者应减慢或减慢输注速度。

贮存方法

伊匹木单抗应冷藏在2°C至8°C(36°F至46°F)下储存。将伊匹木单抗存放在原纸箱中,直到使用为止,保护伊匹木单抗避光。请勿冻结或摇晃。伊匹木单抗的有效期为36个月。

通过以上注意事项,患者可以在使用伊匹木单抗时更加安心,确保治疗过程顺利进行。希望这些信息能够帮助患者更好地了解和使用伊匹木单抗,为他们的健康带来更多的保障。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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