




卡马替尼(Tabrecta)作为一种新型肺癌治疗药物,近年来在全球范围内引起了广泛关注。2024年9月,中国国家药品监督管理局正式批准卡马替尼上市,用于治疗METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这一消息为中国的肺癌患者带来了新的希望。本文将详细介绍卡马替尼在中国的上市情况、购买渠道以及使用时的注意事项。
卡马替尼(Tabrecta)是由瑞士诺华公司研发的一种MET受体选择性抑制剂。MET基因突变在非小细胞肺癌(NSCLC)中较为常见,尤其是在METex14跳跃突变的患者中。卡马替尼通过选择性抑制MET受体的活性,有效阻断肿瘤的生长和扩散。多项临床研究表明,卡马替尼在治疗METex14跳跃突变的NSCLC患者中表现出显著的疗效。
2024年6月12日,中国国家药品监督管理局正式批准卡马替尼上市。这一批准基于一项2期临床研究的结果,该研究共入组了大量METex14跳跃突变的NSCLC患者。研究结果显示,卡马替尼不仅显著延长了患者的无进展生存期,还提高了总体生存率。2024年9月,首批卡马替尼处方终于正式落地,标志着该药物在中国市场的正式启用。
卡马替尼目前在中国已经正式上市,患者可以在各大城市的大型综合医院和专业肿瘤医院开具处方并购买。此外,一些知名的海外医疗服务机构也提供卡马替尼的购买服务,这些机构可以协助患者从海外直邮药品,确保药品的质量和安全性。患者在购买时应选择正规渠道,避免购买假冒伪劣产品。
卡马替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。据最新数据显示,欧洲原研版本的卡马替尼价格约为五万七$一盒,而老挝大熊制药的仿制版价格则更为亲民,大约在三千多$一盒。患者可以根据自身经济条件和需求选择合适的版本。建议患者在购买前咨询专业医生和医疗顾问,以获取更多详细信息。
卡马替尼的推荐剂量为每天两次,每次400毫克,口服给药。患者应在饭后服用,并尽量保持每天服药的时间一致。服药期间,患者应定期进行血液检查和影像学检查,以监测药物的效果和潜在的不良反应。如出现严重不良反应,应及时就医。
在使用卡马替尼期间,患者应注意以下几点:首先,保持良好的饮食习惯,摄入充足的营养,增强身体抵抗力;其次,避免剧烈运动,适当进行轻度活动,保持心情舒畅;最后,避免接触有害物质,如烟草、酒精等,这些物质可能会影响药物的效果。患者应遵循医生的建议,合理安排生活和治疗计划。
卡马替尼常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。轻度不良反应通常无需特殊处理,随着治疗的进行会逐渐减轻。如出现严重的不良反应,如肝功能异常、肺部炎症等,应立即停药并就医。患者在治疗过程中应密切观察自身状况,及时向医生报告任何不适症状。
总之,卡马替尼的上市为中国肺癌患者提供了新的治疗选择,患者应选择正规渠道购买,并在医生的指导下合理使用,同时注意日常生活中的管理和护理,以达到最佳的治疗效果。
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