




艾拉司群(Elacestrant)是一种用于治疗特定类型乳腺癌的药物,主要适用于绝经后妇女或成年男性,特别是那些患有ER阳性、HER2阴性和ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者。这种药物由美国Stemline公司研发,于2023年1月获得美国FDA批准。虽然艾拉司群目前尚未在中国正式上市,但市场上已有仿制药流通,其中不乏印度版仿制药的身影。
目前,艾拉司群尚未在中国正式上市,也没有进入中国医保目录。因此,许多患者通过跨境电商平台或正规医疗服务机构获取该药物。印度作为全球知名的仿制药生产国,其生产的艾拉司群仿制药在国际市场上具有较高的认可度。在中国,一些患者已经通过各种渠道获得了印度版的艾拉司群仿制药。
这些仿制药的价格相对较低,且供应较为稳定,为许多经济条件有限的患者提供了更多的选择。然而,购买和使用这些仿制药仍需谨慎,因为药品的质量和安全性直接影响到患者的健康和疗效。
购买印度版艾拉司群仿制药的途径主要有两种:一是通过跨境电商平台,如阿里健康、京东健康等,这些平台通常会有严格的审核机制,确保药品的真实性和质量;二是通过专业的医疗服务机构,这些机构通常会提供更为专业的咨询服务和后续支持。
此外,一些患者会选择直接从印度的医院或药店购买。这种方法虽然更加直接,但风险也相对较高,因为患者需要自行承担药品的运输和保存等问题。因此,建议患者在购买前仔细了解各种途径的优势和劣势,选择最适合自己的一种方式。
艾拉司群主要用于治疗绝经后妇女或成年男性,特别是那些患有ER阳性、HER2阴性和ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者。这类患者通常已经在至少一种内分泌治疗后出现疾病进展。艾拉司群作为一种雌激素受体拮抗剂,能够有效抑制雌激素的作用,从而减缓肿瘤的生长和扩散。
根据临床研究,艾拉司群在治疗这类乳腺癌患者时表现出显著的疗效,尤其是在其他治疗方法无效的情况下。因此,对于符合条件的患者,艾拉司群是一个非常重要的治疗选择。
艾拉司群的推荐剂量为每日一次,每次345mg,随食物口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应在每天大约同一时间服用该药物,以确保药物的稳定吸收和疗效。与食物同服可以减轻恶心和呕吐等不良反应。
如果患者错过一次剂量超过6小时或出现呕吐,应跳过该剂量,并在第二天的常规时间服用下一次剂量。整片吞服,吞咽前不要咀嚼、压碎或掰开。如果发现药物片剂破损、破裂或看起来损坏,应避免服用,并及时联系医生或药师。
对于肝功能损害的患者,使用艾拉司群时需特别注意。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者应避免使用艾拉司群。中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者应将艾拉司群剂量降至258mg,每日一次。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者不建议调整剂量。
医生在开具处方时会根据患者的肝功能情况进行个体化调整,患者应严格按照医嘱服用,切勿自行调整剂量。
服用艾拉司群的患者可能会出现高胆固醇血症和高甘油三酯血症,发生率分别为30%和27%。3级和4级高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为0.9%和2.2%。因此,患者在开始用药前和服用艾拉司群期间应定期监测血脂水平。
如果患者出现明显的血脂异常,应及时告知医生,以便调整治疗方案。在必要时,医生可能会开具降脂药物,以控制患者的血脂水平,确保治疗的安全性和有效性。
患者在使用艾拉司群期间应注意以下几点:
总之,艾拉司群作为一种重要的治疗乳腺癌的药物,其在中国市场的可及性和安全性备受关注。患者在购买和使用过程中应遵循专业医生的建议,确保治疗的安全和有效。
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