




贝美替尼(Dacomitinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于抗肿瘤治疗。该药物通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来发挥其治疗作用,尤其是针对那些对第一代或第二代EGFR-TKI产生耐药性的患者。在使用贝美替尼之前,建议对患者进行EGFR基因检测,以确认他们是否适合使用该药物。
贝美替尼通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶活性来阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。EGFR在许多类型的癌症中过度表达,尤其是在非小细胞肺癌(NSCLC)中。贝美替尼不仅能抑制野生型EGFR,还能有效抑制某些EGFR突变体,如T790M突变,这种突变常导致对第一代EGFR-TKI的耐药性。
贝美替尼主要适用于携带EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者通常已经接受过其他EGFR-TKI治疗但效果不佳,或者对第一代或第二代EGFR-TKI产生了耐药性。临床研究表明,贝美替尼在这些患者中表现出显著的疗效,延长了无进展生存期(PFS)并改善了生活质量。
多项临床试验结果显示,贝美替尼在治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者中具有较高的响应率和较长的疾病控制时间。一项关键的III期临床试验(ARCHER 1050)表明,与吉非替尼相比,贝美替尼显著延长了患者的无进展生存期(PFS),从9.2个月增加到14.7个月。此外,贝美替尼还显示出良好的安全性和耐受性。
贝美替尼的推荐剂量为每日一次,每次45毫克,空腹或随餐服用均可。患者应严格按照医生的指示服用,不得随意增减剂量或停药。如果漏服一次,应在想起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服剂量,按正常时间继续服用。
常见的不良反应包括腹泻、皮疹、痤疮样皮炎、口腔炎、甲沟炎等。严重的不良反应较少见,但若出现严重的皮肤反应、间质性肺疾病、肝功能异常等情况,应立即停药并就医。对于轻至中度的不良反应,可以通过调整剂量或给予对症治疗来管理。
孕妇、哺乳期妇女和儿童应避免使用贝美替尼,因为目前尚缺乏足够的安全性数据。老年患者在使用贝美替尼时应谨慎,并根据肝肾功能情况进行剂量调整。对于有心脏疾病史的患者,应密切监测心电图变化,必要时调整用药方案。
贝美替尼的价格因地区和购买渠道而异,一般来说,每月的治疗费用大约在1,200至1,800美元之间。医保政策和患者援助计划可能会影响实际支付金额,建议患者在开始治疗前咨询医生和药师,了解具体的费用和报销情况。
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