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恩考芬尼在国内上市了吗
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-02-17

恩考芬尼(Encorafenib),这款针对BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者的创新药物,在全球范围内引起了广泛关注。然而,对于国内患者而言,是否能够在本土市场获取该药物成为了许多人的疑问。本文将探讨恩考芬尼在国内的上市情况,并为患者提供获取途径及用药建议。

恩考芬尼在国内上市情况

尚未在国内上市

截至2025年2月,恩考芬尼(Encorafenib)尚未在中国市场正式上市。根据多家权威医疗平台的信息显示,恩考芬尼的研发公司Array BioPharma在2014年12月收回了对诺华公司的授权,并获得了该药物在全球的开发权。2018年6月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了恩考芬尼与比马替尼(Binimetinib)联合使用,用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。尽管该药物已在国际市场上取得显著进展,但在国内市场,恩考芬尼仍未获批上市。

获取途径

虽然恩考芬尼尚未在国内上市,但国内患者仍有途径获取该药物。患者可以通过专业的海外医疗服务机构进行购买。这些机构通常具备丰富的海外药品采购经验,能够确保患者获取到原厂生产的正品药物。例如,医伴旅等知名机构已经为许多患者提供了可靠的药品购买服务。通过这些渠道,患者可以在医生的指导下,合法、安全地使用恩考芬尼。

价格参考

恩考芬尼的价格因规格不同而有所差异。根据市场信息,该药物的主要规格及其价格如下:

  • 75mg * 42粒装:约2135美元
  • 75mg * 168粒装:约6988美元

患者在购买时,应根据自身病情和经济条件选择合适的规格。同时,建议在专业医生的指导下使用,以确保用药安全有效。

用药注意事项

适应症与禁忌症

恩考芬尼主要用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。患者在使用前应进行基因检测,确认存在上述突变。此外,对于对恩考芬尼或任何辅料过敏的患者,禁用该药物。孕妇和哺乳期妇女也应避免使用,以免对胎儿或婴儿造成不良影响。

常见副作用及处理

恩考芬尼可能会引起一些常见的副作用,包括疲劳、恶心、腹泻、关节痛和皮疹等。这些副作用多数为轻至中度,通常在停药后可自行缓解。若患者出现严重副作用,如严重的皮肤反应、肝功能异常或心律失常等,应立即就医并告知医生正在使用的药物。医生会根据具体情况调整治疗方案,必要时停药或更换其他治疗方式。

用药期间的生活建议

在使用恩考芬尼期间,患者应注意以下几点:

  • 保持良好的生活习惯,如规律作息、合理饮食和适量运动,以增强身体免疫力。
  • 定期复查,监测病情变化及药物疗效,及时调整治疗方案。
  • 避免过度暴露于阳光下,使用防晒霜保护皮肤,减少紫外线伤害。
  • 注意个人卫生,预防感染,尤其是口腔、呼吸道和消化道感染。

通过以上措施,患者可以更好地管理自己的健康状况,提高生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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