




英立达(阿昔替尼片)是一种针对肾细胞癌的靶向治疗药物,被广泛应用于既往接受过其他治疗无效的患者。该药物自2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准以来,已在全球范围内为众多肾癌患者带来了希望。本文将详细介绍英立达的使用指南,包括其适应症、用法用量、禁忌、特殊人群用药、药物相互作用等内容,帮助患者更好地了解和使用这一重要药物。
英立达(阿昔替尼片)主要用于治疗既往接受过一种激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。这种药物通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来阻止肿瘤的血液供应,从而减缓肿瘤的生长和扩散。对于那些已经尝试过其他治疗方法但效果不佳的患者,英立达提供了新的希望。
英立达的推荐起始剂量为5毫克,每日两次(BID)。患者应空腹或随餐服用,但需保持每天服药时间一致。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况和耐受性调整剂量。如果患者能够耐受阿昔替尼至少两周连续服用,且未出现严重不良反应,可以考虑增加剂量至7毫克每日两次。反之,如出现严重的不良反应,则应减少剂量至3毫克每日两次,甚至暂停用药。
英立达不适用于对阿昔替尼或其他成分过敏的患者。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用英立达,因为它可能会对胎儿或婴儿造成伤害。患者在使用英立达前应告知医生自己的完整医疗史,特别是是否有高血压、心脏病、肝功能异常等疾病。
英立达与其他药物之间可能存在相互作用,影响其疗效和安全性。患者在使用英立达期间,应避免同时使用强效CYP3A4抑制剂和诱导剂。例如,酮康唑、伊曲康唑等药物可能会增加阿昔替尼的血药浓度,而利福平、圣约翰草等药物则可能降低其浓度。因此,患者在使用英立达前应咨询医生,确保不会与其他药物发生不利的相互作用。
老年人使用英立达时应谨慎,因为他们的肝肾功能可能较差,代谢和排泄能力下降,容易导致药物在体内积累。建议老年患者从较低剂量开始,并密切监测其不良反应。对于肝功能受损的患者,也应从较低剂量开始,并根据具体情况调整剂量。重度肝功能受损的患者不推荐使用英立达。
患者在使用英立达期间应注意以下几点,以保证治疗效果和自身安全:
英立达是一种重要的肾癌靶向治疗药物,通过合理使用和管理,可以有效控制病情,提高生活质量。患者在使用过程中应严格按照医嘱执行,如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
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