




英立达(Axitinib)是一种口服的、高效的选择性酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和3,具有显著的抗肿瘤效果。该药物于2012年1月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗其他系统治疗无效的晚期肾细胞癌(RCC)。本文将详细介绍英立达的功效及其用药注意事项。
英立达通过抑制VEGFR的活性,阻止肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。研究显示,英立达能够显著减少肿瘤的血液供应,使肿瘤细胞因缺乏营养而死亡。这一机制使得英立达成为治疗晚期肾细胞癌的有效药物之一。
临床试验表明,英立达可以显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。一项名为AXIS的研究结果显示,使用英立达治疗的患者中位无进展生存期为6.7个月,而使用舒尼替尼(Sunitinib)治疗的患者为4.7个月。此外,英立达还能够改善患者的生活质量,减轻症状,提高生活质量。
英立达不仅对透明细胞型肾细胞癌有效,对其他类型的肾细胞癌也有一定的疗效。对于那些已经接受过其他靶向治疗或免疫治疗但仍进展的患者,英立达可以作为一种有效的二线治疗选择。研究表明,英立达在这些难治性病例中仍能取得较好的治疗效果。
英立达的推荐初始剂量为5毫克,每日两次,每次间隔12小时。根据患者的安全性和耐受性,医生可能会调整剂量。如果出现严重的不良反应,应暂停用药并咨询医生。患者在使用过程中应定期进行血液检查,监测肝功能和肾功能。
英立达的常见副作用包括高血压、腹泻、疲劳、食欲减退和手足综合征。高血压是最常见的不良反应之一,患者应定期测量血压,并在医生的指导下使用降压药物。如果出现严重腹泻,应及时就医,医生可能会建议使用止泻药。疲劳和食欲减退可以通过适当休息和营养支持来缓解。
英立达与某些药物合用时可能存在相互作用,特别是那些影响肝脏代谢的药物。例如,CYP3A4抑制剂(如酮康唑、克拉霉素)和CYP3A4诱导剂(如利福平、圣约翰草)都可能影响英立达的代谢。因此,在使用英立达期间,患者应避免同时使用这些药物,并告知医生正在使用的其他药物。
总的来说,英立达是一种高效的靶向治疗药物,适用于多种晚期肾细胞癌的治疗。患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,注意剂量调整和副作用管理,以确保治疗效果和安全性。
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