




比美替尼(Mektovi)是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的靶向药物,主要针对BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。这种药物在美国已经获得FDA批准,但在国内尚未上市。因此,许多患者会选择购买国外版本的比美替尼。本文将详细介绍比美替尼的价格以及用药注意事项。
比美替尼的不同版本在价格上存在较大差异。根据最新的市场数据,以下是几种常见版本的价格:
这些价格会因地区、购买渠道和汇率波动等因素而有所变化,因此建议患者在购买时咨询相关药房或医疗服务机构以获取最新价格信息。
比美替尼的价格受到多种因素的影响,主要包括以下几个方面:
为了确保患者能够购买到合适版本的比美替尼并获得最佳治疗效果,建议在专业医生的指导下选择合适的购买渠道。
比美替尼可能引起心脏毒性,特别是在联合使用康奈非尼时。患者在治疗前、治疗开始后1个月以及治疗期间每2-3个月应通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。对于基线时射血分数<50%或低于正常值下限的患者,比美替尼联合康奈非尼的安全性尚未确定。有心血管危险因素的患者在使用比美替尼治疗时应密切监测。
如果出现严重的心脏毒性反应,应根据不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。
比美替尼可能导致眼部毒性,包括葡萄膜炎、虹膜炎和虹膜睫状体炎等。每次就诊时应评估患者的视力情况,定期进行眼科检查,以便及时发现和处理新发或恶化的视力障碍。如果患者报告急性视力丧失或其他视力障碍,应在24小时内进行眼科评估。
根据眼部不良反应的严重程度,可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。
比美替尼还可能引起其他不良反应,如间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症和出血等。在使用比美替尼期间,应定期监测相关指标,并根据不良反应的严重程度调整用药方案。
对于孕妇和哺乳期女性,比美替尼可能对胎儿造成损害,建议有生殖能力的女性在接受比美替尼治疗期间以及在末次给药后至少30天内采取有效避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。
最后,比美替尼需在20-25°C的室温中储存,避免暴露在极端高温或低温环境中。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮,保持产品的质量。
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