




英立达(Axitinib)是一种常用于治疗晚期肾细胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)的靶向药物。它属于一类被称为受体酪氨酸激酶抑制剂(Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors, RTKIs)的药物,主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3)的活性,从而阻断肿瘤血管生成,减缓肿瘤的生长和扩散。
英立达的主要成分是阿昔替尼,这是一种小分子化合物,能够选择性地抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3)。通过阻断这些受体的信号传导路径,英立达可以有效抑制肿瘤血管的生成,从而减缓肿瘤的生长和扩散。这种机制使得英立达成为治疗晚期肾细胞癌的重要手段之一。
英立达于2012年1月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。临床研究表明,英立达能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),并提高患者的生活质量。对于那些已经尝试过其他治疗方法但效果不佳的患者,英立达提供了一个新的希望。
英立达的推荐起始剂量为5毫克,口服,每日两次,大约每隔12小时服用一次。剂量可以根据患者的安全性和耐受性进行调整。通常情况下,患者应在餐前至少1小时或餐后2小时空腹服用英立达。为了达到最佳治疗效果,患者应严格按照医生的指导进行用药,并定期进行监测和评估。
虽然英立达在治疗晚期肾细胞癌方面具有显著的疗效,但使用过程中仍可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括高血压、腹泻、疲劳、食欲下降、声音嘶哑和手足综合征等。如果患者在用药过程中出现严重的不良反应,应及时联系医生进行处理。医生可能会建议调整剂量或暂停用药,以减轻症状。
英立达与其他药物之间可能存在相互作用,因此患者在使用英立达期间应避免同时服用某些特定的药物。特别是强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑等)和诱导剂(如利福平、圣约翰草等)可能会影响英立达的代谢,从而改变其疗效和安全性。患者在使用英立达之前应告知医生自己正在使用的所有药物,以便医生进行综合评估。
在使用英立达期间,患者应注意以下几点以保障治疗效果和自身安全:
总的来说,英立达作为一种有效的靶向药物,在治疗晚期肾细胞癌方面表现出色。患者在使用英立达时应遵循医生的指导,注意药物的正确用法和可能的不良反应,同时保持良好的生活习惯,以确保治疗效果的最大化。
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