




坦罗莫司(Temsirolimus)是一种靶向mTOR的抗癌药物,由辉瑞公司生产。它主要用于治疗晚期肾细胞癌,通过抑制mTOR的活性,控制肿瘤细胞的生长和分裂,从而发挥抗癌作用。本文将详细介绍坦罗莫司的适应症、用法用量以及使用过程中需要注意的事项。
坦罗莫司(Temsirolimus)的化学名称为(C56H87NO16),分子量为1030.30。该药物于2007年首次在美国获得批准,主要适用于晚期肾细胞癌的治疗。坦罗莫司通过抑制mTOR的活性,阻止肿瘤细胞的生长和分裂,从而达到治疗效果。
坦罗莫司被批准用于治疗晚期肾细胞癌。肾细胞癌是一种起源于肾脏小管细胞的恶性肿瘤,通常在其他治疗方法无效的情况下使用坦罗莫司。此外,坦罗莫司也可用于治疗某些特定类型的神经胶质瘤,如室管膜瘤和间变性室管膜瘤。
坦罗莫司的推荐剂量为每周一次静脉输注,每次剂量为25毫克,输注时间为30-60分钟。在使用前,需将每瓶Torisel与1.8毫升的稀释液混合,使其浓度达到30毫克/3毫升(10毫克/毫升)。混合后的溶液应为无色至浅黄色,不应含有肉眼可见的固体颗粒。混合好的溶液应在低于25摄氏度的条件下保存,并在6小时内使用。
在使用坦罗莫司之前,必须先用随附的稀释剂稀释Torisel注射小瓶内容物,然后再用250毫升0.9%氯化钠注射液进一步稀释。混合后的溶液应在无菌条件下进行操作,以避免污染。
在使用坦罗莫司治疗肾细胞癌时,患者和医护人员应严格遵循医生的指导和药物说明书。以下是使用坦罗莫司时的一些重要注意事项。
坦罗莫司可能会引起一系列不良反应,包括但不限于皮肤反应、口腔炎、恶心、呕吐、疲劳、高血压、高血糖等。在使用过程中,患者应密切关注身体状况,一旦出现严重不良反应,应立即就医。
由于坦罗莫司在动物研究中显示出致癌性和致畸性,育龄妇女在使用坦罗莫司前、用药期间和停药后12周内,都应采取有效的避孕措施。孕妇和哺乳期妇女应避免使用坦罗莫司,除非医生认为药物对母亲的重要性大于潜在风险。
坦罗莫司可能与某些药物发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。因此,在使用坦罗莫司期间,患者应告知医生正在使用的其他药物,特别是抗凝血药、免疫抑制剂和其他抗癌药物。
总之,坦罗莫司是一种有效的靶向治疗药物,但在使用过程中需要严格遵守医嘱和药物说明书,注意药物的不良反应和相互作用,以确保治疗的安全性和有效性。
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