




伊米苷酶(思而赞)是一种用于治疗戈谢病的药物,该药物由全球知名的医药公司赛诺菲(Sanofi)研发。1994年,思而赞在美国首次获得上市批准,随后于1997年在欧洲获得批准。在中国,该药物于2008年底正式获得国家药品监督管理局的进口批件,成为国内唯一有效的戈谢病治疗药物。本文将详细介绍思而赞的原研厂家及其相关背景,并提供一些用药和日常生活的注意事项。
赛诺菲是一家总部位于法国的全球领先医药公司,成立于1973年,由多家制药公司合并而成。赛诺菲在全球拥有超过10万名员工,业务遍及100多个国家和地区。公司在糖尿病、心血管疾病、肿瘤、神经科学等多个领域均有卓越表现,尤其是在罕见病治疗方面有着丰富的经验。
赛诺菲的研发实力非常强大,每年投入数十亿美元进行新药研发。公司致力于通过创新技术解决未满足的医疗需求,为患者带来更多的治疗选择。思而赞正是赛诺菲在罕见病领域的代表性产品之一。
思而赞的研发始于20世纪80年代末,当时研究人员发现戈谢病是由体内缺乏酸性β-葡萄糖苷酶导致的。这种酶的缺乏使得葡萄糖脑苷脂在体内积累,从而引发一系列严重的症状,包括肝脾肿大、贫血、出血倾向和骨骼病变等。赛诺菲的研究团队通过基因工程技术成功生产了重组的人类酸性β-葡萄糖苷酶,即伊米苷酶,并将其命名为思而赞。
1994年,思而赞在美国获得食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个用于治疗1型戈谢病的酶替代疗法药物。此后,该药物陆续在欧洲和其他国家和地区获得批准,为全球范围内的戈谢病患者带来了希望。
2008年底,思而赞正式获得中国国家药品监督管理局的进口批件,成为中国唯一用于治疗戈谢病的有效药物。这一批准标志着中国的戈谢病患者终于有了正规的治疗途径。为了让更多患者受益,中华慈善总会还启动了“思而赞患者援助项目”,为符合条件的患者提供药物援助。
在中国市场,思而赞的价格相对较高,每瓶约为1200美元。虽然价格昂贵,但由于其显著的疗效,许多患者仍然选择使用该药物。为了减轻患者的经济负担,赛诺菲与中国政府和社会组织合作,推出了一系列援助计划,帮助更多患者获得治疗。
在使用思而赞之前,患者需要进行全面的身体检查,以确定是否适合接受该药物治疗。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,包括剂量和给药频率。通常情况下,思而赞的初始剂量为每公斤体重60单位,每周一次静脉注射。随着治疗的进展,医生可能会调整剂量。
患者在使用思而赞前应告知医生自己的过敏史和正在使用的其他药物,以免发生药物相互作用。同时,患者应保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮食和适量运动,以增强身体的抵抗力。
在接受思而赞治疗期间,患者需要定期回医院进行复查,以便医生评估治疗效果并及时调整治疗方案。常见的复查项目包括血液检查、肝脾超声、骨密度检测等。如果患者在治疗过程中出现任何不适,应及时联系医生,切勿自行停药或更改剂量。
在治疗过程中,患者应注意个人卫生,避免感染。由于思而赞是通过静脉注射给药,因此需要严格遵守无菌操作规程,防止因注射不当导致的感染风险。同时,患者应保持注射部位的清洁,避免摩擦和碰撞,以减少局部炎症的发生。
戈谢病患者在日常生活中应特别注意饮食,尽量避免高脂肪、高糖分的食物,多吃富含维生素和矿物质的新鲜蔬菜和水果。此外,患者应保持适度的体育锻炼,增强体质,但应避免剧烈运动和重体力劳动,以免加重病情。
患者应保持积极的心态,树立战胜疾病的信心。心理状态对疾病的恢复有很大影响,因此患者应多与家人和朋友沟通,分享自己的感受,必要时可寻求专业心理咨询师的帮助。同时,患者应定期参加相关的患者支持团体活动,与其他患者交流经验,互相鼓励。
总之,伊米苷酶(思而赞)是戈谢病患者的福音,它为患者带来了新的希望。通过合理的用药和生活方式调整,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。希望每位患者都能在医生的指导下,安全有效地使用思而赞,享受健康美好的生活。
免费咨询电话
400-001-2811