




Trabectedin,又称为曲贝替定,是美国强生公司研发的一种抗癌药物,主要适用于既往接受过蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤。这种药物通过与 DNA 小凹槽中的鸟嘌呤残基结合,干扰肿瘤细胞的生长和分裂,从而达到治疗效果。
Trabectedin 是一种针对特定类型肉瘤的抗癌药物,其主要适应症包括:
对于已经接受过蒽环类药物治疗但仍无法手术切除或已发生转移的脂肪肉瘤患者,Trabectedin 可以作为一种有效的治疗选择。该药物通过干扰肿瘤细胞的 DNA 复制过程,减缓肿瘤的生长和扩散。临床研究显示,Trabectedin 能够显著延长患者的无进展生存期,提高生活质量。
同样,对于接受过蒽环类药物治疗的不可切除或转移性平滑肌肉瘤患者,Trabectedin 也能提供显著的治疗效果。平滑肌肉瘤是一种起源于平滑肌组织的恶性肿瘤,常见于子宫、胃肠道等部位。Trabectedin 的独特作用机制使其能够有效地抑制这些肿瘤的生长和扩散,为患者带来希望。
总的来说,Trabectedin 是一种高度针对性的抗癌药物,适用于那些已经接受过传统化疗但仍需进一步治疗的患者。通过精确的作用机制,Trabectedin 能够显著改善患者的生存质量和延长生存期。
虽然 Trabectedin 在治疗某些类型的肉瘤方面表现出色,但在使用过程中需要注意一些重要的事项,以保证患者的安全和疗效。
在每次服用 Trabectedin 之前,应评估患者的中性粒细胞计数,并在整个治疗周期内定期监测。中性粒细胞减少症是 Trabectedin 的常见副作用之一,可能导致严重的感染风险。根据不良反应的严重程度,医生可能会暂停给药或减少剂量。
Trabectedin 可能会引起肝毒性,包括肝功能衰竭。因此,在每次服用 Trabectedin 之前,应评估患者的肝功能指标,如丙氨酸转氨酶 (ALT) 和天冬氨酸转氨酶 (AST)。如果出现肝功能异常,医生应根据严重程度和持续时间,通过暂停给药、减少剂量或永久停药来处理。
Trabectedin 与某些药物之间可能存在相互作用,影响药效。特别是与强 CYP3A 抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑等)合用时,Trabectedin 的全身暴露量会增加 66%。因此,患者在使用 Trabectedin 期间应避免使用这些药物。如果必须使用短期(少于 14 天)的强 CYP3A 抑制剂,应在输注 Trabectedin 一周后开始使用,并在下次输注前停药。
通过以上注意事项,患者可以更安全地使用 Trabectedin,最大限度地发挥其治疗效果,同时减少潜在的不良反应。
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