




随着医药科技的不断进步,越来越多的创新药物被引入中国市场,为患者带来了新的希望。其中,拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种针对NTRK基因融合的广谱抗癌药物,自2022年4月13日正式在中国获批上市以来,受到了广泛关注。本文将详细探讨拉罗替尼在中国的购买途径及其用药注意事项。
拉罗替尼(Larotrectinib)于2022年4月13日由中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市。这一批准意味着中国的患者可以合法购买并使用这种创新药物。拉罗替尼适用于携带NTRK融合基因的成人和儿童实体瘤患者的治疗,尤其是那些无已知的获得性耐药突变、局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者。
目前,拉罗替尼在中国可以通过医院和药店购买。患者需要在医生的指导下开具处方,并通过正规渠道购买。为了保证药物的质量和安全,建议患者选择有资质的医疗机构和药店进行购买。此外,部分大型综合性医院和肿瘤专科医院也提供了拉罗替尼的购药服务。
拉罗替尼的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。根据最新的市场数据,拉罗替尼的100mg*30粒装在中国的售价约为549美元一盒。虽然价格较高,但考虑到其独特的治疗效果,对于符合条件的患者来说,这仍然是一种值得考虑的治疗选择。
截至2022年,拉罗替尼尚未进入中国的医保报销目录。这意味着患者需要自费购买此药物。然而,随着政策的逐步调整和完善,未来拉罗替尼有可能被纳入医保范围,从而减轻患者的经济负担。
在使用拉罗替尼之前,患者应进行全面的身体检查,特别是肝功能和血液常规检查。患者应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以避免药物相互作用。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用拉罗替尼,以免对胎儿或婴儿造成不良影响。
拉罗替尼最常见的副作用包括谷草转氨酶(AST)升高、谷丙转氨酶(ALT)升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低白蛋白血症、中性粒细胞减少症、碱性磷酸酶升高、咳嗽、白细胞减少症、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐、发热、淋巴细胞减少症和腹痛。患者在用药期间应定期进行血液和肝功能检测,以便及时发现并处理可能出现的不良反应。
拉罗替尼可能会引起中枢神经系统(CNS)不良反应,包括头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍。患者和护理人员应密切关注这些症状,一旦出现,应及时与医生沟通。在严重情况下,医生可能会建议暂停或永久停用拉罗替尼。如果需要恢复用药,医生会根据具体情况调整剂量。
据报道,使用拉罗替尼后患者骨折的风险可能增加。因此,患者在用药期间应特别注意骨骼健康,如有疼痛、活动度改变或畸形等症状,应及时就医。目前尚无关于拉罗替尼对已知骨折愈合或未来骨折风险影响的数据,因此患者应保持警惕。
拉罗替尼可能导致肝功能异常,患者在治疗的第一个月内应每两周监测一次肝功能,包括谷丙转氨酶和谷草转氨酶。此后,根据临床指征每月监测一次。如出现肝功能异常,医生可能会建议暂停或永久停用拉罗替尼。如果需要恢复用药,医生会根据具体情况调整剂量。
在使用拉罗替尼期间,患者应注意保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足休息。合理的饮食可以增强身体免疫力,适量的运动有助于改善血液循环,充足的休息则有助于缓解疲劳。此外,患者应避免过度劳累和精神压力,保持积极乐观的心态,这对于疾病的康复同样重要。
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