




阿普昔腾坦(Aprocitentan)是一种用于治疗难治性高血压的新药。这款药物由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发,并于2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。阿普昔腾坦是一种新型口服双重内皮素A/B受体(ETA/ETB)拮抗剂,具有长效降压和良好的耐受性。本文将详细介绍阿普昔腾坦的剂型及其用药注意事项。
阿普昔腾坦的剂型为片剂,适用于口服给药。这种剂型方便患者服用,易于携带,提高了患者的用药依从性。每片阿普昔腾坦的规格为12.5毫克,呈黄色至橙色圆形薄膜衣片。以下是关于阿普昔腾坦剂型的详细说明:
阿普昔腾坦片剂的外观为黄色至橙色圆形薄膜衣片,直径约为8毫米。薄膜衣层不仅增加了药物的稳定性,还改善了患者的吞咽体验。片剂内部的活性成分是阿普昔腾坦,辅料包括乳糖、微晶纤维素、羟丙甲纤维素等。这些辅料有助于维持药物的稳定性和溶解性。
阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5毫克,口服,每天一次。患者可以在任何时候服用阿普昔腾坦,无论是否与食物同服。如果错过了一次剂量,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂。不应在同一天服用两剂,以免引起不必要的副作用。
阿普昔腾坦通常以30片装的形式出售,每盒售价约为49美元。为了保持药物的最佳状态,应将其储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。药品应存放在原包装中,每次打开后要盖紧瓶盖,避免光照和潮湿。建议患者在使用过程中不要丢弃干燥剂。
正确使用阿普昔腾坦对于保证疗效和减少副作用至关重要。以下是一些重要的用药注意事项,帮助患者更好地管理自己的健康。
对于具有生殖潜力的女性,应在确认妊娠试验阴性后才开始使用阿普昔腾坦。患者在治疗期间和停药后一个月内应每月进行妊娠试验。孕妇和哺乳期妇女应避免使用阿普昔腾坦,因为该药物可能对胎儿和母乳喂养的婴儿造成严重不良反应。老年人(65岁以上)和轻度至重度肾功能不全患者无需调整剂量,但应定期监测血压和肾功能。
目前,阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确。患者在使用阿普昔腾坦时,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、草药补充剂等。医生会根据具体情况评估是否存在潜在的药物相互作用,并提供相应的建议。
阿普昔腾坦最常见的不良反应包括水肿/液体潴留和贫血。如果患者出现这些症状,应及时联系医生。医生可能会调整剂量或建议其他治疗方法。严重的不良反应,如过敏反应(皮疹、红斑、过敏性水肿),应立即停止用药并寻求医疗帮助。
通过遵循上述用药注意事项,患者可以更安全地使用阿普昔腾坦,有效控制高血压,提高生活质量。
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