达克替尼（Dacomitinib），商品名为Vizimpro，是一种第二代、不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。该药物由辉瑞公司研发，主要用于治疗具有特定EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。达克替尼的剂型为片剂，具有明确的用法用量和详细的注意事项，以确保患者能够安全有效地使用。

达克替尼（Vizimpro）的剂型

达克替尼（Vizimpro）是一种口服片剂，其主要成分是达克替尼。该药物的片剂规格为45mg，通常每盒含有30片。达克替尼的片剂外观为蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。这种剂型的设计使得药物在口服后能够迅速被吸收，发挥其抗癌作用。

片剂的规格和包装

达克替尼的片剂规格为45mg，每盒包含30片。辉瑞公司生产的达克替尼45mg*30片的价格约为839美元。国内版达克替尼（辉瑞）多泽润15mg*30片的价格约为123美元。孟加拉珠峰达克替尼45mg*30片的价格约为90美元。不同的规格和厂家可能会导致价格有所差异，但总体来说，达克替尼的片剂规格和包装设计一致，方便患者使用。

片剂的服用方法

达克替尼的推荐剂量为45mg，每天口服一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者可以在有无食物的情况下服用该药物，建议每天在同一时间服用，以保持稳定的血药浓度。如果患者出现呕吐或错过了一剂，无需再服用一剂或补上错过的剂量，而是继续服用下一剂计划剂量。这种服用方法简单明了，有助于患者更好地管理药物治疗。

达克替尼的片剂设计旨在提高患者的依从性和治疗效果，确保药物能够在体内迅速吸收并发挥抗癌作用。通过明确的规格和服用方法，患者可以更加安心地使用该药物，从而获得最佳的治疗效果。

达克替尼（Vizimpro）的用药注意事项

在使用达克替尼（Vizimpro）的过程中，患者需要注意一些重要的事项，以确保药物的安全性和有效性。这些注意事项涵盖了药物的相互作用、特殊人群的用药以及常见的不良反应，帮助患者更好地管理治疗过程。

药物相互作用

达克替尼与质子泵抑制剂（PPI）同时使用会降低达克替尼的浓度，从而可能降低其疗效。因此，应避免达克替尼与PPI同时使用。如果需要使用抗酸药物，可以选择局部作用的抗酸剂或H2受体拮抗剂作为替代品。在服用H2受体拮抗剂时，应在至少6小时前或10小时后给予达克替尼，以减少药物相互作用的风险。

此外，达克替尼与CYP2D6底物药物同时使用可能会增加这些药物的浓度，从而增加毒性的风险。因此，应避免达克替尼与CYP2D6底物药物同时使用。如果必须同时使用，应密切监测患者的症状，并调整剂量以避免严重或危及生命的毒性。

特殊人群的用药

对于孕妇，妊娠女性服用达克替尼可能会对胎儿造成伤害。目前尚无妊娠女性使用达克替尼的数据，但在动物研究中发现，达克替尼可能导致着床后流产和胎儿体重下降。因此，应告知妊娠女性达克替尼对胎儿的潜在风险，并建议在使用该药物期间及最后一次给药后至少17天内不要哺乳。

对于具有生育能力的女性和男性，使用达克替尼前应确定女性的妊娠状态。应告知具有生育能力的女性在接受达克替尼治疗期间及最后一次给药后至少17天内使用有效的避孕措施。此外，对于65岁以上的老年患者，3和4级不良反应的发生率较高，给药中断和停用的频率也较高，因此需要特别关注老年人的用药安全。

通过注意这些用药注意事项，患者可以更好地管理和应对治疗过程中可能出现的问题，从而确保达克替尼的治疗效果最大化。