




随着慢性肾病贫血患者的需求不断增长,达普司他(Daprodustat)作为一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),其市场关注度也在不断提升。近期,多家厂商公布了达普司他的最新价格,为广大患者提供了更多的选择。本文将详细介绍达普司他的价格信息,并提供一些用药注意事项。
根据多家药品生产商和销售平台的最新数据,达普司他的价格在不同国家和地区有所差异。以下是几个主要市场的价格信息:
在中国市场,达普司他尚未正式上市,但市面上已有仿制药可供选择。老挝卢修斯版仿制药的价格相对较为亲民,每盒1mg*100片的价格约为7.25美元。患者可以通过正规的医疗服务机构购买该仿制药,但需注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
在美国,达普司他于2023年2月1日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗至少接受了四个月透析的成人慢性肾病贫血患者。根据各大药店的报价,达普司他在美国市场的零售价约为每片10毫克12.50美元。这一价格虽然较高,但考虑到其疗效和安全性,仍受到许多患者的青睐。
在日本,达普司他已于2020年6月29日获得日本厚生劳动省的批准,商品名为Duvroq。根据日本市场的药品价格调查,Duvroq的价格约为每片10毫克15.00美元。虽然价格略高于美国市场,但在日本医疗体系的支持下,患者可以获得一定的医保报销。
从全球范围来看,达普司他的价格在不同市场存在较大差异。中国市场的仿制药价格最低,而美国和日本市场的原研药价格较高。未来,随着更多仿制药的上市和市场竞争的加剧,预计达普司他的价格将逐步下降,惠及更多患者。
无论是在哪个市场,患者在购买达普司他时都应选择正规渠道,确保药品的质量和安全。
达普司他在治疗慢性肾病贫血方面表现出了显著的疗效,但在使用过程中也需要注意一些事项,以确保药物的安全性和有效性。
对于正在服用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂的患者,除起始剂量已经为1mg的患者外,应将达普司他的起始剂量减少一半。在达普司他治疗期间,如果开始或停止使用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂,应监测血红蛋白并根据需要调整达普司他的剂量。
高血压是达普司他常见的不良反应之一。因此,高血压未控制的患者禁用达普司他。在接受达普司他治疗的患者中,应定期监测血压,并根据需要调整或开始抗高血压治疗。如果患者出现高血压危象(包括高血压脑病和癫痫发作),应立即就医。
达普司他增加了动脉和静脉血栓事件的风险,这些事件可能是致命的,包括心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成。因此,避免在达普司他开始治疗前3个月内有心肌梗死、脑血管事件或急性冠状动脉综合征病史的患者使用。如果患者出现上述体征或症状,应立即就医。
在ASCEND-D试验中,接受达普司他治疗的透析患者中有7.5%(3.3/100人年)因心力衰竭住院,而接受重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗的患者中有6.8%(3.0/100人年)因心力衰竭住院。因此,在决定是否使用达普司他时,应考虑患者的心衰病史。
通过合理的用药管理和定期监测,患者可以最大限度地发挥达普司他的治疗效果,同时减少潜在的风险。
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