




阿普昔腾坦(Aprocitentan),也称作Tryvio,是由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发的一种新型口服降压药。它主要用于治疗难治性高血压,通过抑制内皮素-1(ET-1)与内皮素受体A(ETA)和内皮素受体B(ETB)的结合,阻断内皮素-1的血管收缩、纤维化、细胞增殖和炎症等有害作用。本文将详细探讨阿普昔腾坦的价格及用药注意事项。
目前,阿普昔腾坦尚未在国内市场正式上市,因此国内暂无官方定价。不过,根据老挝卢修斯生产的仿制药版本,规格为12.5mg*30片的一盒售价约为49美元。这一价格对于部分患者来说可能较为经济实惠,但仍需注意,仿制药的质量和效果可能与原研药有所差异,建议在医生指导下选择合适的药物。
在美国,阿普昔腾坦已于2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。然而,具体的价格信息尚未公布。患者可以通过医疗服务平台如医伴旅等获取最新的价格信息。一般而言,原研药的价格通常会高于仿制药,尤其是在刚上市初期,可能会有一定的价格溢价。
随着阿普昔腾坦在全球范围内的推广和使用,其价格有望逐步趋于稳定。特别是随着仿制药市场的竞争加剧,价格可能会逐渐下降,从而减轻患者的经济负担。建议患者密切关注药品的最新动态,以便做出更为合理的用药选择。
阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5mg,每日一次,口服。患者可以随餐服用,也可以单独服用。如果错过了一次剂量,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂,切勿在同一天服用两剂。此外,阿普昔腾坦应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。存放在原包装中,每次打开后请盖紧瓶盖,不要丢弃干燥剂,避免光照和潮湿。
对于特定人群,阿普昔腾坦的使用需特别注意。首先,阿普昔腾坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不推荐用于儿童。其次,65岁以上的老年患者无需调整剂量,但需定期监测血压和其他相关指标。轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)和轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者也无需调整剂量,但在使用过程中应密切观察任何不良反应。
目前,阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确。因此,患者在使用阿普昔腾坦期间,应避免与其他可能影响血压的药物同时使用,尤其是其他降压药。建议在医生的指导下合理用药,以减少潜在的药物相互作用风险。
阿普昔腾坦最常见的不良反应包括水肿/液体潴留和贫血。如果患者出现这些症状,应及时就医并调整治疗方案。此外,阿普昔腾坦在孕妇中的安全性尚未完全确定,因此建议孕妇在使用前进行充分的咨询和评估。对于具有生殖潜力的女性,应在确认妊娠试验阴性后开始使用阿普昔腾坦,并在治疗期间每月进行妊娠试验。
免费咨询电话
400-001-2811