




阿普昔腾坦(Aprocitentan),又名Tryvio,是一种新型的内皮素受体拮抗剂,主要用于治疗难治性高血压。这款药物由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发,并于2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。然而,对于中国的患者来说,是否能够在国内购买到阿普昔腾坦呢?本文将详细解答这一问题。
截至2025年1月28日,阿普昔腾坦尚未在中国正式上市。这意味着中国患者无法通过正规渠道在医院或药店直接购买到该药物。虽然美国FDA已经批准了阿普昔腾坦的上市,但中国国家药品监督管理局(NMPA)尚未完成对该药物的审批程序。
目前,老挝卢修斯公司生产了一款阿普昔腾坦的仿制药,规格为12.5mg*30片,售价约为49美元。这款仿制药虽然可以在某些国际药品交易平台或医疗旅游服务中购买到,但患者在购买时需谨慎选择正规渠道,以保证药品的质量和安全性。
对于急需使用阿普昔腾坦治疗的患者,可以考虑通过医疗旅游的方式前往已经批准该药物上市的国家,如美国,接受治疗。此外,患者也可以联系专业的医疗旅游服务机构,获取更多关于药物购买和使用的相关信息。
虽然阿普昔腾坦目前尚未在中国上市,但患者可以通过购买仿制药或医疗旅游的方式获得该药物。在选择购买渠道时,务必确保药品来源可靠,以保障自身的健康和安全。
阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5毫克,每日一次,口服。患者可以随餐或空腹服用该药物。如果错过了一次剂量,应跳过漏服剂量,在正常时间服用下一剂。不要在同一天服用两剂。
1. **妊娠**:阿普昔腾坦临床试验中已有的妊娠报告数据不足以排除与药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不良母婴结局的风险。因此,只有在确认妊娠试验阴性后,才对具有生殖潜力的女性开始使用阿普昔腾坦治疗。患者应在治疗期间每月和停止阿普昔腾坦治疗后1个月排除妊娠试验阴性的妊娠。
2. **哺乳**:目前尚无关于阿普昔腾坦在人乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。因此,建议女性在使用阿普昔腾坦治疗期间不要母乳喂养。
3. **老年人用药**:65岁以上患者无需调整剂量。
阿普昔腾坦最常见的不良反应包括水肿/液体潴留和贫血。如果患者在用药过程中出现这些不良反应,应及时联系医生,根据医生的建议调整治疗方案。在严重情况下,可能需要停药并采取其他治疗措施。
目前,阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确。患者在使用阿普昔腾坦期间,应避免自行使用其他药物,特别是抗高血压药物。如有需要,应在医生的指导下合理使用。
阿普昔腾坦应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。存放在原包装中,每次打开后,请盖紧瓶盖。不要丢弃干燥剂,避免光照和潮湿。
阿普昔腾坦作为一种新型的内皮素受体拮抗剂,为难治性高血压患者提供了新的治疗选择。患者在使用该药物时,应严格遵循医生的指导,注意用药剂量和方法,以及特殊人群的用药注意事项。希望本文能够为患者提供有用的信息,帮助他们更好地管理和治疗高血压。
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