




艾曲波帕是国内市场上用于治疗血小板减少症的重要药物之一。自2018年1月4日在中国获批上市以来,艾曲波帕在国内的可及性大大提高,患者可以通过多种渠道获取该药物。本文将详细探讨艾曲波帕在国内的购买渠道及其用药注意事项。
艾曲波帕(Revolade)由英国葛兰素史克公司研发,于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。2018年1月4日,艾曲波帕正式在中国获批上市,成为国内首个获准治疗成人慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂。艾曲波帕的主要作用机制是通过刺激骨髓中的巨核细胞产生更多的血小板,从而提高血小板计数。
患者在国内购买艾曲波帕主要有以下几种渠道:
艾曲波帕在国内的规格为25mg*28片/盒,售价约为7000美元。虽然价格较高,但由于其纳入了医保报销范围,患者的实际负担大大减轻。根据最新的医保政策,2020年1月起,艾曲波帕被纳入医保目录,患者在指定医院和药房购买该药物时,可以享受一定的医保报销比例,具体报销比例因地区而异。
艾曲波帕通常建议在饭前1小时或饭后2小时空腹服用,以避免食物影响药物吸收。患者应严格按照医生的指导和药品说明书的要求进行服用,不可自行增减剂量或停药。如果错过了一次服药,应在记起后立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的一次,按原计划继续服药。
艾曲波帕常见的副作用包括头痛、恶心、疲劳、腹泻等。大多数副作用在停药后会逐渐消失,但若出现严重的不良反应,如肝功能异常、严重皮疹等,应立即停止服用并及时就医。患者在用药期间应定期进行肝功能检查,以监测药物对肝脏的影响。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用艾曲波帕,除非在医生指导下确认其必要性和安全性。老年人和儿童使用艾曲波帕时应谨慎,并根据医生的建议调整剂量。对于肾功能不全的患者,医生可能会根据肾功能情况调整剂量,以确保药物的安全有效。
艾曲波帕与其他药物之间可能存在相互作用,特别是在同时使用其他影响血小板功能的药物时。患者在使用艾曲波帕期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以避免潜在的药物相互作用。特别是抗凝血药物和抗血小板药物,应特别注意剂量和用药时间的协调。
通过以上介绍,我们可以看出艾曲波帕在国内的可及性较高,患者可以通过多种渠道购买到该药物。同时,患者在使用艾曲波帕时应注意用药方法、副作用管理和特殊人群用药,以确保治疗的安全和有效。
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