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苯巴那酯(森巴考特)的适应人群
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-01-26

苯巴那酯(森巴考特)是一种新型的抗癫痫药物,由意大利ANGELINI公司研发,于2019年11月获得美国FDA批准。该药物主要用于治疗部分发作性癫痫,特别是对成人患者。本文将详细介绍苯巴那酯的适应人群及其用药注意事项。

适应人群

成人患者

苯巴那酯的主要适应人群是成人患者。该药物已获得FDA批准,用于治疗部分发作性癫痫,特别是那些已经接受过至少一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。在使用苯巴那酯前,医生会根据患者的具体情况进行全面评估,以确定是否适合使用该药物。

特殊人群

对于一些特殊人群,如儿童、哺乳期妇女和老年人,苯巴那酯的使用需要更加谨慎。儿童患者的安全性和有效性尚未得到充分验证,因此在使用时应遵循医生的指导。哺乳期妇女应避免使用苯巴那酯,因为目前尚无关于母乳中是否存在该药物以及对母乳喂养婴儿的影响的数据。老年人在使用苯巴那酯时,剂量的选择应从低剂量开始,逐渐调整,以减少潜在的副作用风险。

肾功能和肝功能受损患者

对于肾功能和肝功能受损的患者,苯巴那酯的使用也需要特别注意。轻度至中度肾功能损伤的患者可考虑减少剂量,不建议用于正在接受透析的终末期肾病患者。对于轻度至中度肝功能损害的患者,最大推荐剂量为200毫克,每日一次。严重肝功能损害的患者不建议使用苯巴那酯。

用药注意事项

避免精神警觉的危险活动

在苯巴那酯的效果确定之前,开处方者应建议患者不要从事需要精神警觉的危险活动,如操作机动车辆或危险机械。当苯巴那酯与其他具有镇静特性的药物一起使用时,由于潜在的叠加效应,应仔细观察患者是否有中枢神经系统(CNS)抑郁的迹象,如嗜睡和镇静。

监测潜在的不良反应

使用苯巴那酯时,应密切关注患者是否有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS),这是一种多器官过敏反应,表现为发热、皮疹、淋巴结病和/或面部肿胀,并伴有其他器官系统受累。如果出现这些体征或症状,应立即对患者进行评估。如果不能确定体征或症状的其他病因,应立即停用苯巴那酯,不得重新开始用药。

QT缩短和自杀行为

苯巴那酯可能缩短QT间期,增加心律失常的风险,特别是室性颤动。家族性短QT综合征患者不应使用苯巴那酯治疗。此外,抗癫痫药物(AED)包括苯巴那酯,会增加患者产生自杀念头或行为的风险。使用苯巴那酯的患者应监测抑郁、自杀念头或行为的出现或恶化,以及情绪或行为的任何异常变化。

药物相互作用

苯巴那酯可能与其他药物发生相互作用,特别是在缩短QT间期的药物和中枢神经系统抑制剂方面。在使用苯巴那酯时,应避免与这些药物同时使用,或在医生的指导下谨慎使用。建议咨询专业医生,了解具体的药物相互作用情况。

苯巴那酯(森巴考特)作为一种有效的抗癫痫药物,为许多成人患者提供了新的治疗选择。然而,特殊人群在使用时需要格外谨慎,遵循医生的指导,以确保药物的安全性和有效性。通过合理的用药管理和密切的监测,可以最大限度地减少潜在的不良反应,提高治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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