




在临床应用中,达克替尼(Dacomitinib)作为一种针对EGFR突变的非小细胞肺癌的靶向治疗药物,其疗效显著,但针对特定人群的用药需特别谨慎。本文将详细探讨达克替尼在特殊人群中的用药注意事项,以帮助患者更好地理解和遵守医嘱,提高治疗效果。
根据动物研究的结果及其作用机制,达克替尼对胎儿存在潜在的风险。目前尚无关于妊娠女性使用达克替尼的数据。在动物生殖研究中,妊娠大鼠在器官形成期间口服一定剂量(暴露量接近45mg人类用药剂量的暴露量)的达克替尼后,导致着床后流产和胎儿体重下降的发生率增加。EGFR信号传导的缺失导致动物的胚胎死亡以及出生后死亡。因此,应告知妊娠女性达克替尼对胎儿有潜在风险,禁止在怀孕期间使用。
目前尚无有关人乳中是否存在达克替尼或其代谢物,或它们对母乳喂养婴儿或乳汁产生的影响的信息。由于母乳喂养的婴儿可能出现因达克替尼导致的严重不良反应,因此应告知女性在使用达克替尼治疗期间及治疗结束后至少17天内不要哺乳。
使用达克替尼之前,首先应确定具有生育能力的女性的妊娠状态。妊娠女性使用达克替尼可能会给胎儿带来伤害。应告知具有生育能力的女性在接受达克替尼治疗期间及最后一次给药后至少17天内使用有效的避孕措施。对于男性,同样建议采取避孕措施,以避免潜在的生殖风险。
尚未确定儿童使用达克替尼的安全性和有效性。因此,不推荐儿童及18岁以下青少年使用达克替尼。目前缺乏足够的临床数据支持这一年龄段患者的用药安全性,医生应避免为该年龄段的患者开具达克替尼处方。
对该群体进行的探索性分析表明,≥65岁的患者与65岁以下的患者相比,3和4级不良反应的发生率较高(67%比56%),且给药中断(53%比45%)和停用(24%比10%)的频率较高。因此,老年患者在使用达克替尼时应更加谨慎,医生应密切监测患者的不良反应,并根据实际情况调整剂量或暂停治疗。
在使用达克替尼治疗期间,患者应注意以下几点以提高治疗效果和生活质量:
通过以上措施,患者可以更好地管理自己的病情,减少不良反应的发生,提高治疗效果。
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