




来特莫韦(Letermovir)是一种专门用于预防和治疗人类巨细胞病毒(CMV)感染的药物。它通过抑制CMV DNA终末酶复合物,如pUL51、pUL56和pUL89,从而阻止病毒DNA的加工和包装,发挥其抗病毒作用。本文将详细介绍来特莫韦的适应人群,并提供一些用药和日常注意事项。
来特莫韦的主要适应症之一是用于预防CMV阴性的成人接受器官移植后的CMV感染。这些患者由于免疫系统受到抑制,容易受到CMV的感染。来特莫韦的使用能够显著降低感染的风险,提高移植的成功率。
来特莫韦还适用于预防高危成人肾移植患者(患者CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。这类患者在接受肾移植后,由于免疫系统的抑制,更容易发生CMV感染,因此来特莫韦的预防作用尤为重要。
除了预防作用外,来特莫韦还可以用于治疗已经发生巨细胞病毒感染的患者。它能够抑制病毒的复制和传播,有助于控制感染的进展,减少并发症的发生。
来特莫韦的适应人群主要包括CMV阴性的器官移植患者、高危肾移植患者以及已经发生巨细胞病毒感染的患者。这些患者的免疫系统通常较为脆弱,容易受到CMV的侵袭,因此来特莫韦的使用具有重要意义。
来特莫韦的推荐剂量为480毫克,每日一次口服。对于12岁及以上且体重至少30公斤的成人和儿科患者,建议每次口服一片480毫克的片剂,或两次各240毫克的片剂。不能吞咽片剂的患者可以每日服用4包120毫克的口服微丸。
来特莫韦与某些药物可能存在相互作用。例如,与咪达唑仑合用可能导致咪达唑仑血药浓度升高,表明莱特莫韦是CYP3A的中度抑制剂。因此,在使用来特莫韦时,应避免与CYP3A底物药物同时使用,或在医生指导下调整剂量。与阿昔洛韦、地高辛、霉酚酸酯、氟康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、雌二醇乙酯和左炔诺孕酮等药物的临床研究未发现有临床意义的相互作用。
来特莫韦应储存在干燥、通风良好且避光的地方,温度控制在20°C至25°C(68°F至77°F),允许的偏差范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放来特莫韦,防止药物受潮,湿度的变化也可能对其稳定性产生负面影响。
来特莫韦的正确使用和储存对于保证其疗效至关重要。遵循医生的指导和药品说明书的建议,可以最大限度地发挥来特莫韦的预防和治疗作用,减少不必要的风险。
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