




奥希替尼(通用名称:甲磺酸奥希替尼)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。本文将详细介绍奥希替尼的用法用量、不良反应、剂量调整、贮存方法以及日常注意事项。
奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次。患者可以根据自身情况选择在餐前或餐后服用,但为了保持药物浓度的稳定,建议每天在同一时间服用。如果错过了一剂奥希替尼,不要补足错过的剂量,而是在下一个预定时间继续服用下一剂。
奥希替尼用于辅助治疗时,通常会持续到疾病复发或出现不可接受的毒性反应,治疗时长可达3年。对于转移性肺癌患者,治疗会持续到疾病进展或出现不可接受的毒性反应为止。
对于吞咽固体物有困难的患者,可以将奥希替尼片剂分散在60ml的非碳酸溶液中,搅拌至片剂分散成小块后立即吞下。准备过程中不要压碎、加热或使用超声波。随后用120ml至240ml的水冲洗容器,并立即饮用。如果需要通过鼻胃管给药,按上述方法将片剂分散在15ml非碳酸溶液中,再用15ml水将所有残留物转移到注射器中,所得的30ml液体应按照鼻胃管的说明进行给药,并适当用水冲洗(约30ml)。
如果患者在使用奥希替尼过程中出现不良反应,应在医学顾问的指导下进行剂量调整。常见的不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。此外,还可能出现白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少等实验室异常。
奥希替尼应遮光、密封、在干燥处保存,最佳存储温度为25°C,允许在15-30°C的条件下运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放奥希替尼,防止药物受潮。储存时,尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。奥希替尼的有效期为36个月。
孕妇和哺乳期女性应特别注意奥希替尼的使用。给孕妇服用奥希替尼可能会对胎儿造成伤害,建议在治疗期间和末次给药后6周内采取有效避孕措施。哺乳期女性在接受奥希替尼治疗期间和最后一次服药后2周内不要母乳喂养。对于有生殖潜力的男性和女性,建议在接受奥希替尼治疗期间和最后一次给药后6周内采取有效的避孕措施。老年人和肾损伤患者在使用奥希替尼时也应特别谨慎,遵循医生的指导。
奥希替尼与强CYP3A4诱导剂联合使用可能会减少奥希替尼的暴露,导致疗效降低。应避免与强CYP3A诱导剂联合给药,如不可避免地同时使用,应增加奥希替尼的剂量。与乳腺癌耐药蛋白(BCRP)或P-糖蛋白(P-gp)底物联合给药可能会增加底物的暴露,增加暴露相关毒性的风险。应监测这些药物与奥希替尼合用时的不良反应。同时使用已知可延长QTc间隔的药物可能增加心律失常的风险,应定期进行心电图监测。
奥希替尼最常见的不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。最常见的实验室异常包括白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。对于出现呼吸道症状恶化的患者,应及时停用奥希替尼并调查是否存在肺间质性疾病。如果确诊为肺间质性疾病或肺炎,应永久停用奥希替尼。心率校正QT(QTc)间期延长的患者应进行心电图和电解质定期监测,如果出现危及生命的心律失常体征或症状,应永久停用奥希替尼。
在日常生活中,患者应注意以下几点:首先,保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足睡眠。其次,定期复查,密切关注身体状况,及时向医生报告任何不适。最后,严格遵医嘱,按时按量服用药物,不要自行增减剂量或停药。对于出现不良反应的患者,应及时就医并调整治疗方案。
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