




瑞司美替罗(Resmetirom)是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的新型药物,该药物通过选择性激活甲状腺激素受体(THR)-β,显著改善患者的肝组织学状况,减少肝脏脂肪和纤维化程度。2024年3月15日,瑞司美替罗获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,为NASH患者带来了新的希望。
瑞司美替罗的有效期为24个月。这意味着从生产日期开始计算,该药物在24个月内可以保持其最佳药效和稳定性。对于患者而言,了解药品的有效期至关重要,因为过期的药物不仅可能失去药效,还可能产生有害的副作用。因此,在购买和使用瑞司美替罗时,务必检查药品包装上的生产日期和有效期,确保药物处于有效期内。
为了保证瑞司美替罗在有效期内保持其最佳状态,正确的储存方法是必不可少的。首先,应将瑞司美替罗存放在室温下,避免高温和高湿度环境。室温通常指的是15°C至30°C之间的温度范围。其次,应将药品放置在儿童无法触及的地方,防止误食。最后,避免直接阳光照射,因为紫外线可能会影响药物的化学性质。
即使严格按照储存要求保管,也有可能遇到药品过期的情况。过期的瑞司美替罗可能会出现颜色变化、气味改变或物理形态的变化。如果发现药品有任何异常,应立即停止使用,并咨询医生或药师的意见。切勿自行判断药品是否仍可使用,以免因服用过期药品而影响健康。
对于轻度或中度肾功能损害的患者,瑞司美替罗的推荐剂量与肾功能正常的患者相同。然而,瑞司美替罗尚未在严重肾功能损害患者中进行研究。因此,如果患者存在严重肾功能损害,应在医生指导下谨慎使用该药物,定期监测肾功能指标,确保药物的安全性和有效性。
瑞司美替罗不适用于肝硬化患者,尤其是中度至重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)的患者。这些患者的最大血药浓度和药物浓度会增加,从而增加不良反应的风险。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者不建议调整剂量,但仍需密切监测肝功能指标。瑞司美替罗在非酒精性脂肪性肝炎肝硬化患者中的安全性和有效性尚未得到证实,因此应避免在这一群体中使用。
瑞司美替罗的药物相互作用较为复杂,建议在使用前咨询专业医学顾问,了解可能的药物相互作用。同时,应将瑞司美替罗存放在室温下,避免高温、高湿度和直射阳光,以确保药物的稳定性和安全性。如果需要长期储存,建议记录药品的生产日期和有效期,以便及时更换过期药品。
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