
达普司他是治疗慢性肾病(CKD)相关贫血的一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)。该药物通过模拟体内低氧环境,促进红细胞生成,有效改善贫血症状。达普司他目前尚未在中国上市,但市场上已有仿制药供应。本文将详细介绍达普司他的适应症及其用药注意事项。
达普司他主要适用于治疗成人慢性肾脏疾病(CKD)引起的贫血。这种药物特别适用于那些接受透析至少四个月的患者。以下是关于其适应症的详细说明:
慢性肾病(CKD)是一种长期的疾病,随着病情进展,患者往往会发展出贫血。这是因为肾脏功能下降导致促红细胞生成素(EPO)的产生减少,进而影响红细胞的生成。达普司他通过抑制低氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PHI),稳定低氧诱导因子(HIF),从而促进EPO的生成,提高红细胞数量,改善贫血症状。
达普司他适用于接受透析至少四个月的成人慢性肾病患者。这类患者通常已经接受了稳定的透析治疗,且贫血症状较为明显。对于未接受透析的CKD患者,达普司他的疗效和安全性仍在进一步研究中。
此外,达普司他不推荐用于活动性恶性肿瘤患者。因为缺氧诱导因子(HIF)-1水平的升高可能与癌症生长的不利影响有关,因此在治疗过程中需要谨慎评估患者的整体健康状况。
正确使用达普司他对于保证治疗效果和减少不良反应至关重要。以下是使用达普司他时需要注意的几个方面:
对于服用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂的患者,除了起始剂量已经为1mg的患者外,应将达普司他的起始剂量减少一半。在达普司他治疗期间,如果开始或停止使用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂,应监测血红蛋白水平并根据需要调整达普司他的剂量。
达普司他最常见的不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。其中,高血压是最常见的不良反应之一,需要定期监测血压,并根据需要调整治疗方案。此外,达普司他还可能增加心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成的风险,患者应密切观察这些症状,并在出现异常时及时就医。
对于孕妇和哺乳期妇女,目前缺乏足够的数据来评估达普司他的安全性。慢性肾病对母亲和胎儿都有潜在的风险,因此孕妇在使用达普司他前应咨询医生。哺乳期妇女也应谨慎使用,目前尚无关于达普司他在人乳中的数据。
儿童患者的安全性和有效性尚未确定,因此不建议儿童使用达普司他。老年人和肝功能受损的患者在使用达普司他时也需要特别注意。轻度肝功能损害患者无需调整起始剂量,但中度肝功能损害患者应将起始剂量减少一半。严重肝功能损害患者不推荐使用达普司他。
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