
卡马替尼(Tabrecta)是一种针对MET外显子14跳变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。这种药物在提高患者生存率和生活质量方面表现出显著的效果,但在使用过程中也需要注意一些重要的事项,以最大限度地发挥药物的疗效并减少不良反应。
卡马替尼的保存方式对其有效性和安全性至关重要。首先,药物应存放在原包装中,温度控制在20°C至25°C(68°F至77°F)之间,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏移。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,尤其是冷冻,这可能导致药物的结构和药效发生变化,从而影响治疗效果。
选择干燥、通风良好的地方存放卡马替尼,防止药物受潮。湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。首次开瓶6周后,应丢弃剩余未使用的药片,以保证药物的安全性和有效性。
卡马替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
使用卡马替尼期间,患者可能会出现一些不良反应,如手或脚肿胀、恶心、疲倦、呕吐、食欲不振等。这些不良反应虽然常见,但如果症状严重或持续不退,应及时咨询医生。此外,还应注意监测间质性肺疾病(ILD)/肺炎的症状,如呼吸困难、咳嗽、发烧等。若出现上述症状,应立即停药并就医。
接受卡马替尼治疗的患者可能会出现肝毒性现象。在开始使用卡马替尼之前,应进行肝功能检查(包括ALT、AST和总胆红素),在治疗的前3个月内每2周监测一次,然后每月监测一次或根据临床指征进行监测。如果转氨酶或胆红素升高,应更频繁地进行检测,并根据不良反应的严重程度,停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。
卡马替尼存在潜在的光敏反应风险,建议患者采取预防措施防止紫外线暴露,如在用药治疗期间使用防晒霜或防护服。此外,接受卡马替尼治疗的患者出现了严重的过敏反应,过敏反应的体征和症状包括发热、发冷、瘙痒、皮疹、血压下降、恶心和呕吐。根据不良反应的严重程度,暂时停用或永久停用卡马替尼。
卡马替尼对胚胎-胎儿具有毒性,孕妇服用卡马替尼可能会对胎儿造成伤害。因此,应告知孕妇卡马替尼对胎儿的潜在风险,并在治疗期间采取适当的避孕措施。
通过遵循以上注意事项,患者可以最大限度地发挥卡马替尼的疗效,减少不良反应的发生,提高治疗的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药剂师。
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