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氘可来昔替尼的使用注意事项
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-01-18

氘可来昔替尼是一种用于治疗银屑病的新型药物,因其高效性和安全性而受到广泛关注。然而,正确使用氘可来昔替尼对于充分发挥其疗效和减少不良反应至关重要。本文将详细介绍氘可来昔替尼的使用注意事项,帮助患者更好地管理和使用这一药物。

氘可来昔替尼的基本信息

药物概述

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种口服的小分子药物,主要用于治疗中度至重度斑块型银屑病。该药物通过选择性抑制酪氨酸激酶2(TYK2)发挥作用,减少炎症反应,改善皮肤病变。氘可来昔替尼的绝对口服生物利用度高达99%,中位Tmax为2至3小时,这意味着患者可以在短时间内感受到药物的效果。

储存条件

为了保证氘可来昔替尼的稳定性和药效,正确的储存条件非常重要。根据药物说明书,氘可来昔替尼应储存在20°C至25°C的室温下,避免极端高温或低温环境。药物应远离阳光直射,选择一个避光的地方存放,或使用不透明的容器保护药物免受光照影响。此外,氘可来昔替尼应放在原装容器中,密封保存,避免与其他药物混合或转移,以防污染和损坏。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换,保持产品的质量。

有效期

氘可来昔替尼的有效期为24个月。患者在使用前应检查药物的有效期,确保药品在有效期内使用。如果发现药物包装有损坏或过期,应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

用药注意事项

剂量和用法

在服用氘可来昔替尼时,患者应严格按照医生的处方和药物说明书进行。通常情况下,氘可来昔替尼的推荐剂量为每天一次,每次一片(6毫克)。患者不应自行增减剂量或改变用药频率。在用药过程中,应保持药物的完整性,不要压碎、切割或咀嚼药片,以确保药物的缓慢释放和稳定的血药浓度。

特殊人群用药

对于特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女、老年人和儿科患者,氘可来昔替尼的使用需要特别注意。孕妇在使用氘可来昔替尼时应根据医生的建议进行,目前尚无足够的数据评估其对胎儿的影响。哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼治疗期间和最后一剂后一周内不应母乳喂养,因为目前尚无关于母乳中是否存在氘可来昔替尼及其对婴儿影响的数据。

老年人在使用氘可来昔替尼时,应密切关注其身体状况和药物反应。虽然在老年患者和年轻成人患者之间没有观察到氘可来昔替尼有效性的总体差异,但老年患者的整体严重不良反应发生率更高,建议在医生的指导下用药。对于儿科患者,氘可来昔替尼的安全性和有效性尚未得到证实,因此建议在医生的指导下谨慎使用。

药物相互作用

在使用氘可来昔替尼时,应注意其与其他药物的相互作用。氘可来昔替尼不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用,以免增加不良反应的风险。此外,患者在接受氘可来昔替尼治疗期间应避免使用活疫苗,因为尚未评估对活疫苗或非活疫苗的反应。

患者在使用氘可来昔替尼前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、草药补充剂等,以便医生评估潜在的药物相互作用。

监测和随访

患者在使用氘可来昔替尼期间,应定期进行肝功能和肺部状况的监测,以防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。如果患者出现这些症状或其他不适,应及时联系医生。

对于有肾功能损害的患者,轻度、中度或重度肾损伤患者或接受透析的终末期肾病(ESRD)患者不建议调整剂量。对于有肝功能损害的患者,轻度或中度肝损伤患者不建议调整剂量,但不建议严重肝损伤(Child-Pugh C级)患者使用氘可来昔替尼。

日常注意事项

生活习惯

患者在使用氘可来昔替尼期间,应保持良好的生活习惯,包括合理的饮食、适量的运动和充足的休息。避免吸烟和过量饮酒,这些不良习惯可能会影响药物的代谢和疗效。

感染预防

氘可来昔替尼可能会增加感染的风险,因此患者在使用期间应加强感染的预防措施。保持个人卫生,避免接触患有传染病的人群,尤其是在流感季节。如果患者出现感染的症状,如发热、咳嗽、喉咙痛等,应立即就医并告知医生正在使用氘可来昔替尼。

心理支持

银屑病不仅影响患者的生理健康,还可能对其心理健康造成影响。患者在使用氘可来昔替尼期间,应积极寻求家人和朋友的支持,必要时可寻求专业的心理辅导。保持乐观的心态,积极参与社交活动,有助于提高生活质量。

通过上述详细的使用注意事项,患者可以更好地管理和使用氘可来昔替尼,充分发挥其治疗效果,减少不良反应的风险。希望每位患者都能在医生的指导下,安全有效地使用这一药物,改善健康状况。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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