随着现代医学的不断进步，越来越多的新药被研发并应用于临床治疗。对于2型糖尿病合并慢性肾脏病（CKD）的患者来说，一款名为可申达（非奈利酮片）的药物已经在中国市场正式上市，为广大患者带来了新的希望。本文将详细介绍可申达在中国的销售情况、适应症以及用药注意事项。

可申达（非奈利酮片）在中国的销售情况

药物背景与批准

可申达（非奈利酮片）是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂，由德国拜耳公司研发。2022年6月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准可申达在中国上市。该药物适用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者，特别是那些肾小球滤过率估计值（eGFR）在25至<75 mL/min/1.73 m²且伴有白蛋白尿的患者。

市场分布与购买渠道

自获批以来，可申达已在中国各大城市的医院、药店以及在线医药平台全面上市。患者可以通过正规医院的处方购买到该药物，也可以在一些知名的网上药房如京东药房、药房网商城等平台上购买。为了方便患者，部分医院还提供了线上购药服务，患者可以在医生的指导下直接通过手机APP下单购买。

价格信息

可申达的市场价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。一般来说，每盒10mg规格的可申达售价约为200美元左右，30mg规格的价格则在300美元上下。2023年1月，可申达成功纳入国家医保目录，从3月1日起开始执行。这一举措极大地减轻了患者的经济负担，使更多患者能够受益于这一先进药物。

用药注意事项

剂量与服用方法

非奈利酮的起始剂量根据患者的肾小球滤过率（GFR）确定。对于GFR≥60mL/min/1.73m²的患者，起始剂量为每次20mg，口服，每日1次。对于eGFR在25至<60mL/min/1.73m²的患者，起始剂量为每次10mg，口服，每日1次。患者在服药期间应定期监测肾功能和电解质水平，以确保药物的安全性和有效性。

不良反应及处理

非奈利酮同其他药物一样，可能会引发一些不良反应。常见的不良反应包括电解质紊乱（如低钾血症）、高血压、头晕等。如果患者在用药过程中出现上述症状，应及时联系医生进行评估和调整治疗方案。在极少数情况下，严重的不良反应如高钾血症也可能会发生，因此患者应密切关注自身的身体状况。

生活方式调整

除了正确使用药物外，患者还需要在日常生活中做出相应的调整，以更好地控制病情。建议患者保持健康的饮食习惯，减少高盐、高脂食物的摄入，增加蔬菜和水果的比例。同时，适量的运动也有助于改善血糖和肾功能。戒烟限酒也是重要的生活方式调整措施，有助于降低心血管风险。

定期复查与随访

2型糖尿病合并慢性肾脏病的患者需要定期进行复查和随访，以便及时调整治疗方案。建议患者每3-6个月进行一次全面的身体检查，包括肾功能、血糖、血压等指标的检测。此外，患者应与主治医生保持密切沟通，及时反馈用药效果和身体状况的变化，以获得最佳的治疗效果。