
甲磺酸伊马替尼(Gleevec)作为一种重要的抗癌药物,已在2024年继续在中国市场上销售。这款药物自2002年在中国获批上市以来,凭借其显著的疗效和良好的安全性,已经成为许多患者的首选治疗方案。那么,2024年在国内是否可以购买到甲磺酸伊马替尼呢?本文将为您详细介绍。
甲磺酸伊马替尼(Gleevec)已在中国市场上市多年,早在2002年4月就获得了国家食品药品监督管理总局的批准。2017年,该药物正式纳入国家医保目录,大大减轻了患者的经济负担。目前,市场上有多款仿制药可供选择,患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买到该药物。
患者在购买甲磺酸伊马替尼时,应通过正规渠道购买,以保证药品的质量和安全性。建议患者选择大型医院的药房或有资质的药店购买。购买时需仔细核对药品的生产日期和有效期,避免购买到假药或劣药。如果对药品有任何疑问,应及时咨询医生或药师。
甲磺酸伊马替尼在国内市场供应稳定,患者一般不会遇到断货的情况。但由于不同地区的医疗资源分布不同,部分偏远地区可能需要提前预订。因此,建议患者提前与医生沟通,了解药品的供应情况,确保治疗不受影响。
甲磺酸伊马替尼主要用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。此外,它还适用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者也是其重要适应症之一。
甲磺酸伊马替尼的用法用量应根据患者的具体情况由医生决定。通常情况下,成人每日一次,每次400mg或600mg,日服用量800mg即400mg剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。不能吞咽药片的患者可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中,搅拌均匀后立即服用。
对于肝功能受损的患者,轻度和中度肝损害不影响伊马替尼的暴露量,但对于重度肝损害患者,应减少25%的剂量。肾功能受损的患者需要根据具体情况调整剂量,中度和重度肾损害患者应降低剂量。具体调整方案应由医生根据患者的肝肾功能情况进行评估和决定。
甲磺酸伊马替尼应储存在30℃以下的环境中,避免极端高温或低温。药物应放置在干燥、通风良好的地方,防止受潮。同时,应避免阳光直射,选择避光的地方存放药物。建议将药物放在原装容器中,密封保存,以保持其有效性。
甲磺酸伊马替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是与经CYP3A4代谢的药物。强CYP3A4抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素等可能会显著增加伊马替尼的血浆浓度,而强CYP3A4诱导剂如利福平、苯妥因等则可能减少伊马替尼的总暴露量。因此,患者在使用其他药物时应告知医生,以避免不必要的药物相互作用。
患者在使用甲磺酸伊马替尼期间,应注意饮食和生活习惯。建议患者保持均衡的饮食,多吃新鲜蔬菜和水果,避免高脂肪和高糖食物。同时,应适量运动,保持良好的心态,避免过度劳累。定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能出现的不良反应。
甲磺酸伊马替尼(Gleevec)在2024年继续在中国市场上销售,患者可以通过正规渠道购买到该药物。使用过程中应严格按照医嘱服用,并注意药物的存储和潜在的药物相互作用。希望本文能帮助您更好地了解甲磺酸伊马替尼的相关信息,为您的治疗提供参考。
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