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艾曲波帕(瑞弗兰)的中文说明书
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文章来源:药队长
发布日期:2025-01-16

艾曲波帕(瑞弗兰)是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂,已在全球多个国家和地区获得批准,用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)和其他相关疾病。本文将详细介绍艾曲波帕的适应症、用法用量、贮存方法以及注意事项,以帮助患者更好地了解和使用该药物。

艾曲波帕(瑞弗兰)适应症与用法

适应症

艾曲波帕(瑞弗兰)主要适用于以下情况:

  • 治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的患有持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的1岁及以上成人和儿童患者的血小板减少。
  • 治疗重度再生障碍性贫血患者。

此外,艾曲波帕还可用于其他治疗难以控制的血小板减少症患者,如慢性肝病相关的血小板减少症(CLD)。

用法用量

艾曲波帕的用法用量应严格遵循医生的指导。通常情况下,成人患者的初始剂量为每日一次,每次25毫克,可根据血小板计数和临床反应进行调整。对于1岁及以上的儿童患者,初始剂量为每天每公斤体重1.25毫克,最大剂量不超过75毫克。

  • 片剂和口服混悬液的给药:在不进食或低钙(≤50毫克)餐时服用艾曲波帕。在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,例如乳制品、钙强化果汁以及某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂前2小时或后4小时服用艾曲波帕。
  • 请勿拆开、咀嚼或压碎药片并与食物或液体混合。
  • 口服混悬液的制备:在使用口服混悬液之前,确保患者或护理人员接受过有关艾曲波帕口服混悬液正确剂量、制备和给药的培训。制备后立即给予口服混悬液。丢弃制备后30分钟内未使用的任何悬浮液。仅用水制备悬浮液,不要使用热水。

患者在使用艾曲波帕时,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。

用药注意事项与日常保管

用药注意事项

在使用艾曲波帕的过程中,患者应注意以下事项:

  • 严格遵循医生的处方和指导,不要自行调整剂量或停药。
  • 定期进行血小板计数监测,以评估药物的疗效和安全性。
  • 密切关注肝功能指标,如转氨酶水平,及时发现并处理肝毒性反应。
  • 警惕血栓形成的风险,如出现眼睛或皮肤发黄、精神错乱、肢体突然不协调且言语不清等症状,应立即就医。

艾曲波帕的常见不良反应包括头痛、鼻出血、疲劳、恶心和腹泻等。如果出现严重不良反应,应及时联系医生。

日常保管

为了保证艾曲波帕的稳定性和药效,患者在日常保管时应注意以下几点:

  • 温度控制:艾曲波帕应在室温(约25°C)保存,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放艾曲波帕,防止药物受潮,湿度的变化也可能对艾曲波帕的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
  • 避光保存:艾曲波帕应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 包装完整性:艾曲波帕应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

艾曲波帕的有效期为24个月,患者在使用前应仔细检查药物的有效期,确保药物在有效期内使用。

艾曲波帕(瑞弗兰)作为一种重要的血小板生成素受体激动剂,对于治疗多种血小板减少症具有显著效果。患者在使用过程中应严格按照医嘱用药,并注意日常保管,以确保药物的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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