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艾瑞芬净(BREXAFEMME)最新购买指南
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-01-16

艾瑞芬净(BREXAFEMME)是一种新型抗真菌药物,主要用于治疗外阴阴道念珠菌感染(VVC)和降低复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的发病率。该药物由美国Scynexis公司研发,于2021年6月获得美国FDA批准。由于艾瑞芬净尚未在中国上市,因此需要通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买。本文将为您提供详细的购买指南和用药注意事项。

艾瑞芬净(BREXAFEMME)购买指南

购买渠道

艾瑞芬净目前尚未在中国上市,因此患者需要通过以下渠道购买:

  • 正规医疗服务机构: 患者可以通过国内的正规医疗服务机构进行咨询,这些机构通常有合作的国际医药供应链,能够提供合法进口的艾瑞芬净。
  • 跨境电商平台: 一些知名的跨境电商平台如阿里健康、京东健康等,也提供了艾瑞芬净的购买服务。购买时务必选择信誉良好的商家,并仔细核对药品信息。

无论通过哪种渠道购买,都应保留好购买凭证和药品说明书,以便日后查询和使用。

价格及规格

艾瑞芬净的规格为150mg*4片,参考价格约为971美元一盒。购买时应注意药品的生产日期和有效期,确保药品的质量。建议患者在购买前咨询医生或药师,了解具体的用药方案和剂量。

艾瑞芬净的有效期为24个月,购买时请确保药品在有效期内,以保证药效。

贮存方法

正确的贮存方法可以延长药品的有效期,确保药效。以下是艾瑞芬净的贮存注意事项:

  • 温度控制: 在20°C至25°C的温度下储存艾瑞芬净片剂,允许短暂暴露于15°C至30°C的温度中。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。
  • 防潮防湿: 选择干燥、通风良好的地方存放艾瑞芬净,防止药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
  • 避光保存: 艾瑞芬净应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

此外,艾瑞芬净应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

艾瑞芬净(BREXAFEMME)用药注意事项

特殊人群用药

艾瑞芬净在特定人群中的使用需特别注意:

  • 孕妇: 妊娠期间禁止使用艾瑞芬净,因为它可能会对胎儿造成伤害。对于具有生殖潜力的女性,在开始使用艾瑞芬净治疗之前,确认患者未怀孕。当艾瑞芬净每月使用6个月以降低RVVC的发生率时,建议在每次给药前重新评估妊娠状态。
  • 哺乳期妇女: 目前尚无关于母乳或动物奶中是否存在纤维菌肽、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。根据动物数据,给孕妇服用艾瑞芬净可能会对胎儿造成伤害。
  • 有生殖潜力的女性: 对于有生育潜力的女性,在使用艾瑞芬净治疗期间以及最后一次给药后的4天内使用有效的避孕措施,以降低艾瑞芬净引起的RVVC的发病率。

儿童患者和老年患者在使用艾瑞芬净时也需谨慎,具体剂量和使用方法应在医生的指导下进行。

药物相互作用

艾瑞芬净是CYP3A4的底物,抑制或诱导CYP3A的药物可能会改变艾瑞芬净的血浆浓度,并影响其安全性和有效性。艾瑞芬净也是CYP3A4、P-gp和OATP1B3转运蛋白的抑制剂。以下是常见的药物相互作用:

  • 强效CYP3A抑制剂: 同时使用强效CYP3A抑制剂会增加艾瑞芬净的暴露。建议减少BREXAFEMME剂量,同时使用一种强CYP3A抑制剂,一天两次,每次150mg。
  • 强、中度CYP3A诱导剂: 同时使用强、中度CYP3A诱导剂可以显著减少艾瑞芬净的暴露,可能会影响其疗效。建议避免同时使用这些药物。

患者在使用艾瑞芬净时,应告知医生正在使用的所有药物,以避免潜在的药物相互作用。

不良反应

艾瑞芬净在治疗VVC和降低RVVC发生率时,可能会出现以下不良反应:

  • VVC的治疗: 报告的最常见不良反应(发生率≥2%)为腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐。
  • RVVC发生率降低: 报告的最常见不良反应(发生率≥2%)为头痛、腹痛、腹泻、恶心、尿路感染和疲劳。

患者在使用艾瑞芬净期间,如出现上述不良反应或其他不适症状,应及时就医并告知医生用药情况。

希望本文提供的购买指南和用药注意事项能帮助您更好地了解和使用艾瑞芬净,确保您的健康和安全。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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