




氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型口服药物,近年来在治疗中度至重度斑块型银屑病方面展现出显著疗效。然而,了解其药物相互作用对于确保患者安全和治疗效果至关重要。本文将详细探讨氘可来昔替尼的药物相互作用及其注意事项。
目前尚不清楚 TYK2 抑制是否与 Janus 激酶 (JAK) 抑制的观察到的或潜在的不良反应有关。然而,关于 JAK 抑制剂治疗类风湿性关节炎 (RA) 的临床试验显示,与接受肿瘤坏死因子阻滞剂治疗的患者相比,接受 JAK 抑制剂治疗的患者全因死亡率更高,包括心源性猝死、主要心血管不良事件、整体血栓形成、深静脉血栓形成、肺栓塞和恶性肿瘤(不包括非黑色素瘤皮肤癌)。因此,氘可来昔替尼未被批准用于 RA。
使用氘可来昔替尼时,不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用。联合使用这些药物可能会增加免疫抑制的风险,导致感染或其他严重的不良反应。因此,患者在使用氘可来昔替尼时应避免同时使用如环孢素、他克莫司等强效免疫抑制剂。
激素类药物如皮质类固醇可能会影响免疫系统的功能,与氘可来昔替尼联合使用时需谨慎。长期使用皮质类固醇可能增加感染和其他副作用的风险。因此,患者在使用氘可来昔替尼时应避免不必要的激素类药物使用,并在医生的指导下调整剂量。
轻度、中度或重度肾功能损害患者或接受透析的终末期肾病 (ESRD) 患者不建议调整氘可来昔替尼的剂量。轻度 (Child-Pugh A 级) 或中度 (Child-Pugh B 级) 肝功能损害患者也不建议调整剂量。不建议严重肝功能损害 (Child-Pugh C 级) 患者使用氘可来昔替尼。
孕妇需根据医生的建议用药,目前尚无关于母乳中存在氘可来昔替尼、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量影响的数据。建议哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼治疗期间和最后剂量后 1 周内不要母乳喂养。老年人需根据医生的建议用药,儿科患者的安全性和有效性尚未得到证实,建议在医生的指导下用药。
最常见的不良反应(≥1%)是上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。在接受氘可来昔替尼治疗的患者中,有横纹肌溶解的病例报告,导致剂量中断或停止。与安慰剂治疗相比,氘可来昔替尼治疗与无症状肌酸磷酸激酶 (CPK) 升高和横纹肌溶解的发生率增加有关。如果 CPK 水平明显升高或诊断或怀疑患有肌病,则停用氘可来昔替尼。指导患者及时报告任何原因不明的肌肉疼痛、触痛或无力,特别是伴有不适或发烧。
了解和管理氘可来昔替尼的药物相互作用及注意事项,对于确保患者的安全和治疗效果至关重要。患者在使用氘可来昔替尼时,应严格遵循医嘱,定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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