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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-01-16
司美替尼(科赛优)是一种用于治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)且有症状且不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿科患者的药物。本文将为您提供2025年的购买指南,帮助您更好地了解司美替尼的相关信息。
司美替尼(科赛优)购买指南
基本信息
司美替尼(科赛优)由英国阿斯利康研发,于2023年5月在中国正式获批上市。该药物在中国已进入医保,市面上有多款仿制药。患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或者跨境电商平台获得该药。在购买时要仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
生产厂家与价格
司美替尼有多个生产厂家,以下是主要的生产商及其价格:
- 老挝卢修斯:规格10mg*60片,参考价格约为259美元;规格25mg*60片,参考价格约为500美元。
- 阿斯利康:规格10mg*60粒,参考价格大约在1533美元至3091美元之间。
不同厂家的价格差异较大,患者可以根据自身经济条件选择合适的品牌。
购买渠道
患者可以通过以下渠道购买司美替尼:
- 三甲医院:患者可以在三甲医院的药房购买到司美替尼,这是最直接和可靠的渠道。
- 正规药房:一些大型连锁药房也有售司美替尼,但需确保药房的资质。
- 跨境电商平台:部分跨境电商平台也提供司美替尼的销售服务,但需谨慎选择平台,避免购买到假冒伪劣产品。
无论通过哪种渠道购买,都要注意药品的真伪和有效期,确保药品的安全性和有效性。
司美替尼(科赛优)用药注意事项
药物相互作用
司美替尼与某些药物合用时可能会产生不良反应,需要注意以下几点:
- 强或中等CYP3A4抑制剂或氟康唑:这些药物会增加司美替尼的血药浓度,可能导致不良反应的风险增加。应避免同时使用,如无法避免,则需减少司美替尼的剂量。
- 强或中等CYP3A4诱导剂:这些药物会降低司美替尼的血药浓度,导致疗效减弱。应避免同时使用,如无法避免,则需调整司美替尼的剂量。
- 维生素E:司美替尼本身含有维生素E,与增加维生素E水平的药物或营养补充剂合用时,可能会导致维生素E摄入过量,增加出血风险。患者应密切关注维生素E的摄入量,并在必要时调整或避免使用其他含维生素E的药物或补充剂。
在使用司美替尼期间,务必告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。
常见不良反应及处理
司美替尼常见的不良反应包括:
- 呕吐、皮疹(全部)、腹痛、腹泻、恶心、皮肤干燥、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、痤疮样皮疹、口炎、头痛、甲沟炎和瘙痒等。
在出现不良反应时,应采取以下措施:
- 如漏服一次给药,只有在距下一次给药时间大于6小时的情况下才可补服。
- 如在给药后发生呕吐,则不再额外补服,按计划接受下一次给药。
- 如出现严重的不良反应,应及时联系医生,根据医生的建议调整剂量或停药。
患者在使用司美替尼期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
特殊人群用药
在特定情况下,司美替尼的使用需特别注意:
- 孕妇:孕妇服用司美替尼可能会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在使用司美替尼治疗期间和最后一次服药后1周内使用有效避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在司美替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。
- 哺乳期妇女:尚无关于母乳中存在司美替尼或其活性代谢物的数据。母乳喂养的儿童可能会出现不良反应,建议妇女在使用司美替尼治疗期间和最后一次剂量后1周内不要母乳喂养。
- 18岁以上患者:司美替尼在18岁以上患者的数据有限,不适用于接受本品作为初始治疗的成人患者。儿童患者是否可继续治疗至18岁以上应基于医生对个体患者的获益和风险的评估。
患者在使用司美替尼前,应详细咨询医生,了解自己的具体情况,确保用药安全。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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